1-(Chlormethyl)-4-(phenylthio)benzol

1-(Chloromethyl)-4-(phenylthio)benzene

HCID 71022CAS 1208-87-3

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Grundinformationen

Standard-SMILES: ClCc1ccc(Sc2ccccc2)cc1
InChIKey: RLFHPRWHJYDGSD-UHFFFAOYSA-N
Summenformel: C13H11ClS
Durchschnittliche Molmasse: 234,74 g/mol
Monoisotopische Masse: 234,02699903

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name: 1-(Chloromethyl)-4-(phenylthio)benzene
IUPAC: 1-(chloromethyl)-4-phenylsulfanylbenzene
Lokaler Name: 1-(Chlormethyl)-4-(phenylthio)benzol
Englischer Name: 1-(chloromethyl)-4-(phenylthio)benzene
Summenformel: C13H11ClS
Molmasse: 234.74

Namen und Synonyme

1208-87-31-(Chloromethyl)-4-(phenylthio)benzeneEINECS 214-903-4DTXSID30153018NSC 43056RefChem:74654DTXCID7075509214-903-4(4-(Chloromethyl)phenyl)(phenyl)sulfane1-(chloromethyl)-4-phenylsulfanylbenzene1-(Chloromethyl)-4-(phenylsulfanyl)benzeneMFCD09907764

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1-(Chloromethyl)-4-(phenylsulfanyl)4-(chloromethyl)phenyl phenyl sulfideBenzene, 1-(chloromethyl)-4-(phenylthio)-(4-(Chloromethyl)phenyl)(phenyl)sulfane 2:CAS No: 10-25 gm4-phenyl thio benzyl chloride (4-(chloromethyl)phenyl)(phenyl)sulfane

C13H11ClSNSC-430564-Phenylthio Benzyl Chloride1-(2-Methoxycarbonylphenyl)-1-hexyne; 2-(1-Hexynyl)-benzoic Acid Methyl EsterNSC430564-phenylthiobenzyl chlorideY37XJ4ZH9HSCHEMBL2994386

Datenbank-Bezeichner

CAS: 1208-87-3
PubChem CID: 71022
DTXSID: DTXSID30153018
UNII: Y37XJ4ZH9H
EC Number: 214-903-4
Nikkaji: J217.061B

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP: 4,4
Polarare Oberfläche (TPSA): 25,3 Å²
H-Brücken-Donoren: 0
H-Brücken-Akzeptoren: 1
Frei drehbare Bindungen: 3
Schwere Atome: 15
Formalladung: 0
Komplexität: 169

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt: 372 ℃ · 372℃
Dichte: 1.22 · 1.22
Flammpunkt: 167 ℃ · 167℃
storage temp.: 2 · under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsdaten

Alarmwort: Warnung
Gefahrenhinweise: Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H302

Chemie und Industrie

Anwendungen

Verwenden(4-(Chloromethyl)phenyl)(phenyl)sulfane can be used as reactant/reagent in preparation of fenticonazole nitrate by phase transfer-catalyzed benzylation of (dichlorophenyl)imidazoleethanol with (phenylthio)benzyl chloride.