Docarpamine
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Grundinformationen
- CAS
74639-40-0- Standard-SMILES
CCOC(=O)Oc1ccc(CCNC(=O)[C@H](CCSC)NC(C)=O)cc1OC(=O)OCC- InChIKey
ZLVMAMIPILWYHQ-INIZCTEOSA-N- Summenformel
- C21H30N2O8S
- Durchschnittliche Molmasse
- 470,544 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 470,17228692
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Docarpamine
- IUPAC
- 4-{2-[(N-Acetyl-L-methionyl)amino]ethyl}-1,2-phenylene diethyl biscarbonate
- Englischer Name
- Docarpamine
- Summenformel
- C21H30N2O8S
- Molmasse
- 470.54
Namen und Synonyme
TA 870TA-8704TanadopaDocarpamine3,4-Bis[(ethoxycarbonyl)oxy]-N-(N-acetyl-L-methionyl)benzeneethanamine4-{2-[(N-Acetyl-L-methionyl)amino]ethyl}-1,2-phenylenediethylbiscarbonate(S)-2-(Acetylamino)-N-[3,4-bis(ethoxycarbonyloxy)phenethyl]-4-(methylthio)butanamideCarbonic acid, 4-[2-[[(2S)-2-(acetylamino)-4-(methylthio)-1-oxobutyl]amino]ethyl]-1,2-phenylene diethyl esterCarbonic acid, 4-[2-[[2-(acetylamino)-4-(methylthio)-1-oxobutyl]amino]ethyl]-1,2-phenylene diethyl ester, (S)-Carbonic acid, C,C'-[4-[2-[[2-(acetylamino)-4-(methylthio)-1-oxobutyl]amino]ethyl]-1,2-phenylene] C,C'-diethyl ester
Datenbank-Bezeichner
- CAS
74639-40-0- PubChem CID
- 71137
- DTXSID
DTXSID1057820- ChEMBL
CHEMBL2106351- ChEBI
CHEBI:31513- UNII
- RPQ57D8S72
- Nikkaji
- J23.876G
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 85 · 85-90°; mp 105-108° (Nishiyama, 1992)
- Siedepunkt
- 731 · 731.0±60.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.222 · 1.222±0.06 g/cm3(Predicted)
- pka
- 14.51 · 14.51±0.46(Predicted)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- Toxizität
- LD50 in male, female rats (mg/kg): 1000-1400, ~1000 s.c.; in rats, dogs (mg/kg): _>2000 orally (Nishiyama, 1992)
Chemie und Industrie
Anwendungen
BeschreibungDocarpamine is a cardiostimulant with diuretic activity launched in Japan for the treatment of circulatory insufficiency. It is an orally effective peripheral dopamine prodrug that is well absorbed from the gastrointestinal tract and converted to dopamine in vivo, which exerts renal vasodilatory and natriuretic effects by activating renal dopamine (DA1) receptors, and a positive inotropic effect by activating cardiac β1-receptors. It has been reported to be effective in treating patients with acute heart failure, shock and acute renal failure.
VerwendenDocarpamine maybe a usefule alternative to intravenous dopamine after cardiac surgery.
Anbieter12 Anbieter
陕西缔都新材料有限公司81124267 17392282731 · [email protected]
湖北广奥生物科技有限公司027-02702759223056 18162699093 · [email protected]
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