3-Isopropoxybenzaldehyde

HCID 712914CAS 75792-33-5

Teilstruktursuche Ähnliche Strukturen suchen

Grundinformationen

Standard-SMILES: CC(C)Oc1cccc(C=O)c1
InChIKey: NOBKCEXLDDGYID-UHFFFAOYSA-N
Summenformel: C10H12O2
Durchschnittliche Molmasse: 164,2 g/mol
Monoisotopische Masse: 164,08372962

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name: 3-Isopropoxybenzaldehyde
IUPAC: 3-propan-2-yloxybenzaldehyde
Englischer Name: 3-Isopropoxy-benzaldehyde
Summenformel: C10H12O2
Molmasse: 164.2

Namen und Synonyme

3-Isopropoxybenzaldehyde75792-33-5DTXSID10351898RefChem:280149DTXCID90302964NOBKCEXLDDGYID-UHFFFAOYSA-N3-propan-2-yloxybenzaldehyde3-(propan-2-yloxy)benzaldehyde3-Isopropoxy-benzaldehydeMFCD019220053-(methylethoxy)benzaldehyde3-iso-propoxybenzaldehyde

Weitere Namen anzeigen

ZERO/006043ZINC00106336AKOS BC-2525ALINDA 98893BAS 09975721ASISCHEM D29273TIMTEC-BB SBB009948ASINEX-REAG BAS 099757213-(1-Methylethoxy)benzaldehyde

m-isopropoxybenzaldehyde3-isopropoxy benzaldehyde3-iso-propyloxybenzaldehydeSCHEMBL599867SCHEMBL2517671SCHEMBL299514283-[(Propan-2-yl)oxy]benzaldehydeALBB-001150

Datenbank-Bezeichner

CAS: 75792-33-5
PubChem CID: 712914
DTXSID: DTXSID10351898
EC Number: 672-084-2
Nikkaji: J1.325.713B

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP: 2,6
Polarare Oberfläche (TPSA): 26,3 Å²
H-Brücken-Donoren: 0
H-Brücken-Akzeptoren: 2
Frei drehbare Bindungen: 3
Schwere Atome: 12
Formalladung: 0
Komplexität: 143

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt: 110 · 110-113 °C(Press: 2 Torr)
Dichte: 1.036 · 1.036±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp.: 2 · under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
Aggregatzustand: solid
InChI: 1S/C10H12O2/c1-8(2)12-10-5-3-4-9(6-10)7-11/h3-8H,1-2H3
InChIKey: NOBKCEXLDDGYID-UHFFFAOYSA-N
SMILES: CC(C)Oc1cccc(C=O)c1

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsdaten

wgk: WGK 3
hs_code: 2912490090
risk_code: 43
hazard_code: Xi
safety_code: 36/37
hazard_class: IRRITANT
Speicherklasse: 11 - Combustible Solids
Hazard Classifications: Skin Sens. 1

Chemie und Industrie

Anwendungen

Verwenden3-(Isopropoxy)benzaldehyde was used in preparation of ortho-hydroxy arylaldehydes via ruthenium-catalyzed aldehyde-assisted C-H oxygenation.