Oxo{tris[(~2~H_5_)phenyl]}-lambda~5~-phosphane
Daten werden ergänzt – lade die Seite später neu, um den aktuellen Stand zu sehen
Grundinformationen
- CAS
54964-93-1- Standard-SMILES
[2H]c1c([2H])c([2H])c(P(=O)(c2c([2H])c([2H])c([2H])c([2H])c2[2H])c2c([2H])c([2H])c([2H])c([2H])c2[2H])c([2H])c1[2H]- InChIKey
FIQMHBFVRAXMOP-KLHTYYPYSA-N- Summenformel
- C18H15OP
- Durchschnittliche Molmasse
- 293,3825 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 293,18020292
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Oxo{tris[(~2~H_5_)phenyl]}-lambda~5~-phosphane
- IUPAC
- Oxo{tris[(~2~H_5_)phenyl]}-lambda~5~-phosphane
- Englischer Name
- Triphenyl-d15-phosphine oxide
- Summenformel
- C18D15OP
- Molmasse
- 293.38
Namen und Synonyme
Triphenyl-d15-phosphine oxideTriphenyl-d15-phosphine oxide1-bis(2,3,4,5,6-pentadeuteriophenyl)phosphoryl-2,3,4,5,6-pentadeuteriobenzene
Datenbank-Bezeichner
- CAS
54964-93-1- PubChem CID
- 71309051
- DTXSID
DTXSID80745745- EC Number
- 693-812-5
- Nikkaji
- J2.263.761D
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 150 · 150-157 °C
- Flammpunkt
- 180 °C · 180 °C
- Aggregatzustand
- solid
- InChI
- 1S/C18H15OP/c19-20(16-10-4-1-5-11-16,17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h1-15H/i1D,2D,3D,4D,5D,6D,7D,8D,9D,10D,11D,12D,13D,14D,15D
- InChIKey
- FIQMHBFVRAXMOP-KLHTYYPYSA-N
- SMILES
- O=P(C1=C([2H])C([2H])=C([2H])C([2H])=C1[2H])(C2=C([2H])C([2H])=C([2H])C([2H])=C2[2H])C3=C([2H])C([2H])=C([2H])C([2H])=C3[2H]
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- WGK 3
- risk_code
- 22-36/37/38
- hazard_code
- Xn
- safety_code
- 26
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 4 OralEye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenTriphenylphosphine Oxide-d15, is the labeled analogue of Triphenylphosphine Oxide (T808980), (Orlistat USP Related Compound C) and a catalyst in the conversion of aldehydes into 1,1-dichlorides. Triphenylphosphine Oxide is used as a catalyst for the synthesis of hightly functionalized α-CF3 γ-keto esters.
Zugehörige Reaktionen
0
Keine Reaktionsaufzeichnungen unter den aktuellen Filterkriterien.
Notizen zur Verbindung
Wird geladen…