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MC1568

HCID 71433510
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
852475-26-4
Standard-SMILES
Cn1cc(C=CC(=O)c2cccc(F)c2)cc1C=CC(=O)NO
Summenformel
C17H15FN2O3
Durchschnittliche Molmasse
314,31 g/mol

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
MC1568
Englischer Name
MC1568
Summenformel
C17H15FN2O3
Molmasse
314.31

Namen und Synonyme

MC1568CS-349CS-2095MC1568 ,S1484MC 1568, >=98%MC 1568MC-1568MC1568 USP/EP/BPMC1568, 10 mM in DMSOMC1568MC 1568MC-1568
Weitere Namen anzeigen
3-[4-[3-(3-Fluorophenyl)-3-oxo-1-propenyl]-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl]-N-hydroxy-2-propenamide

Datenbank-Bezeichner

CAS
852475-26-4
PubChem CID
71433510
ChEMBL
CHEMBL3183906
EC Number
685-051-2

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
212 · 212-215 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8); methanol (67-56-1))
Dichte
1.21 · 1.21±0.1 g/cm3(Predicted)
storage temp.
2 · 2-8°C
Löslichkeit
10 mg/mL · DMSO: ≥10mg/mL
pka
8.91 · 8.91±0.23(Predicted)
Aggregatzustand
powder
Farbe
orange
InChI
1S/C17H15FN2O3/c1-20-14(5-6-15(20)8-10-17(22)19-23)7-9-16(21)12-3-2-4-13(18)11-12/h2-11,23H,1H3,(H,19,22)/b9-7+,10-8+
InChIKey
QRDAPCMJAOQZSU-KQQUZDAGSA-N
SMILES
Cn1c(\C=C\C(=O)NO)ccc1\C=C\C(=O)c2cccc(F)c2
CAS Datenbank
852475 · 852475-26-4

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
3
risk_code
22-36
hazard_code
Xn,Xi
safety_code
26
Speicherklasse
11 - Combustible Solids
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2

Chemie und Industrie

Anwendungen · 2 Einträge

BeschreibungWhile class I HDACs are localized predominantly within the nucleus, class II HDACs shuttle into and out of the nucleus in response to intracellular signaling. Class IIa HDACs, which includes HDAC4, 5, 7, and 9, commonly act as corepressors and play diverse roles in cell biology. MC 1568 is a selective inhibitor of class IIa HDACs, with greater than 170-fold selectivity over class I HDACs, including HDAC1. It has been used in cells (1-10 μM) and in mice to elucidate the roles of class IIa HDACs in cell proliferation and differentiation, apoptosis, myogenesis, adipogenesis, and fibrosis.

VerwendenA selective class II (IIa) histone deacetylase (HDAC II) inhibitor. It exhibits tissue-selective inhibition between members of class II acetylases in vivo, particularly in skeletal muscle and the heart. It arrests myogenesis through the stabilization of myocyte enhancer factor 2D (MEF2D)-HDAC3/4 complex.

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