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Epiberberine chloride

HCID 71467079
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Grundinformationen

CAS
889665-86-5
Standard-SMILES
COc1cc2c(cc1OC)-c1cc3ccc4c(c3c[n+]1CC2)OCO4.[Cl-]
InChIKey
DGRBIBRPLDAHJH-UHFFFAOYSA-M
Summenformel
C20H18ClNO4
Durchschnittliche Molmasse
371,8 g/mol
Monoisotopische Masse
371,0924357

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Epiberberine chloride
IUPAC
16,17-dimethoxy-5,7-dioxa-1-azoniapentacyclo[11.8.0.03,11.04,8.014,19]henicosa-1(13),2,4(8),9,11,14,16,18-octaene chloride
Englischer Name
Epiberberine (chloride)
Summenformel
C20H18ClNO4
Molmasse
371.82

Namen und Synonyme

Epiberberine chloride889665-86-5Epiberberine (chloride)8,9-Dimethoxy-11,12-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-h]isoquinolino[2,1-b]isoquinolin-13-ium chlorideND559X5J5916,17-dimethoxy-5,7-dioxa-1-azoniapentacyclo[11.8.0.03,11.04,8.014,19]henicosa-1(13),2,4(8),9,11,14,16,18-octaene;chlorideBenzo(a)-1,3-benzodioxolo(4,5-g)quinolizinium, 11,12-dihydro-8,9-dimethoxy-, chloride (1:1)epiberberine hydrochlorideUNII-ND559X5J59orb1685391HY-N0226AGLXC-20021
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Epiberberine chloride, 99.5%
HMS6019H03PKB66586MFCD01549686MSK182837AKOS032944990CS-6060EBC-618079DA-73143

Datenbank-Bezeichner

CAS
889665-86-5
PubChem CID
71467079
UNII
ND559X5J59

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

Polarare Oberfläche (TPSA)
40,8 Ų
H-Brücken-Donoren
0
H-Brücken-Akzeptoren
5
Frei drehbare Bindungen
2
Schwere Atome
26
Formalladung
0
Komplexität
488

Physikochemische Eigenschaften

storage temp.
-20 °C · Store at -20°C
Löslichkeit
25 · DMSO:25.0(Max Conc. mg/mL);67.24(Max Conc. mM)
Aggregatzustand
Solid
Farbe
Orange to Very Dark Orange
Stabilität
Light Sensitive
InChI
InChI=1S/C20H18NO4.ClH/c1-22-18-8-13-5-6-21-10-15-12(3-4-17-20(15)25-11-24-17)7-16(21)14(13)9-19(18)23-2;/h3-4,7-10H,5-6,11H2,1-2H3;1H/q+1;/p-1
InChIKey
DGRBIBRPLDAHJH-UHFFFAOYSA-M
SMILES
O(C1=C(C=C2CC[N+]3=CC4C5OCOC=5C=CC=4C=C3C2=C1)OC)C.[Cl-]

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

VerwendenEpiberberine Chloride, is a natural bioactive alkaloid, an isomer of Berberine (B318150), an isoqinoline alkaloid shown to have a chemopreventive property against colon tumor formation by inhibiting the enzyme cyclooxygenase-2 (cox-2) which is abundantly expressed in colon cancer cells.

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