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Mefuparib

HCID 71488522
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Grundinformationen

CAS
1392502-82-7
Standard-SMILES
CNCc1ccc(-c2cc3cc(F)cc(C(N)=O)c3o2)cc1
InChIKey
ROBJKLPZIPNAMV-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C17H15FN2O2
Durchschnittliche Molmasse
298,31 g/mol
Monoisotopische Masse
298,11175589

Überblick

Mefuparib is a member of the class of 1-benzofurans that is 1-benzofuran substituted by 4-[(methylamino)methyl]phenyl, fluoro and aminocarbonyl groups at positions 2, 5, and 7, respectively. It is a potent inhibitor of poly(ADP-ribose) polymerases PARP1 and PARP2 (IC50 of 3.2 nM and 1.9 nM, respectively). The compound exhibits anti-cancer properties and has also shown promising antiviral activity against the virus that causes COVID-19. It has a role as an anticoronaviral agent, an antineoplastic agent, an EC 2.4.2.30 (NAD(+) ADP-ribosyltransferase) inhibitor and an apoptosis inducer. It is a primary carboxamide, an organofluorine compound, a member of 1-benzofurans and a secondary amino compound. It is a conjugate base of a mefuparib(1+).

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Mefuparib
IUPAC
5-fluoro-2-[4-(methylaminomethyl)phenyl]-1-benzofuran-7-carboxamide

Namen und Synonyme

MefuparibCVL-218 free base1392502-82-79NN2OZ1YX4UNII-9NN2OZ1YX4MEFUPARIB [WHO-DD]CHEBI:1679055-Fluoro-2-(4-((methylamino)methyl)phenyl)-7-benzofurancarboxamide5-fluoro-2-{4-[(methylamino)methyl]phenyl}-1-benzofuran-7-carboxamide5-Fluoro-2-[4-[(methylamino)methyl]phenyl]-7-benzofurancarboxamide5-fluoro-2-(4-((methylamino)methyl)phenyl)-1-benzofuran-7-carboxamideRefChem:156259
Weitere Namen anzeigen
CHEMBL4584534Mefuparib Free BaseSCHEMBL16286825SCHEMBL30158037ROBJKLPZIPNAMV-UHFFFAOYSA-NBDBM50536936DB-4140095-fluoro-2-{4-[(methylamino)methyl]phenyl}-benzofuran-7-carboxamide

Datenbank-Bezeichner

CAS
1392502-82-7
PubChem CID
71488522
ChEMBL
CHEMBL4584534
ChEBI
CHEBI:167905
UNII
9NN2OZ1YX4

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
2,3
Polarare Oberfläche (TPSA)
68,3 Ų
H-Brücken-Donoren
2
H-Brücken-Akzeptoren
4
Frei drehbare Bindungen
4
Schwere Atome
22
Formalladung
0
Komplexität
398

Zugehörige Reaktionen

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