2-Hydroxy-gamma-butyrolactone, (2R)-
Grundinformationen
- CAS
56881-90-4- Standard-SMILES
O=C1OCC[C@H]1O- InChIKey
FWIBCWKHNZBDLS-GSVOUGTGSA-N- Summenformel
- C4H6O3
- Durchschnittliche Molmasse
- 102,09 g/mol
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 2-Hydroxy-gamma-butyrolactone, (2R)-
- IUPAC
- (3R)-3-hydroxyoxolan-2-one
- Englischer Name
- (R)-(+)-ALPHA-HYDROXY-GAMMA-BUTYROLACTONE
- Summenformel
- C4H6O3
- Molmasse
- 102.09
Namen und Synonyme
Weitere Namen anzeigen
Datenbank-Bezeichner
- CAS
56881-90-4- PubChem CID
- 7157070
- UNII
- SG03T0K3QH
- EC Number
- 894-399-6
- Nikkaji
- J517.045A
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- -0,4
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 46,5 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 1
- H-Brücken-Akzeptoren
- 3
- Frei drehbare Bindungen
- 0
- Schwere Atome
- 7
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 88,9
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 133 °C/10 · 133 °C/10 mmHg (lit.)
- Dichte
- 1.309 g/mL · 1.309 g/mL at 25 °C (lit.)
- Brechungsindex
- 20 · n20/D 1.467(lit.)
- Flammpunkt
- 230 °F · >230 °F
- storage temp.
- 2 · 2-8°C
- Aggregatzustand
- clear liquid
- pka
- 13.07 · 13.07±0.20(Predicted)
- Wichte
- 1.32 · 1.32
- Farbe
- Colorless to Light yellow
- BRN
- 80588 · 80588
- InChI
- 1S/C4H6O3/c5-3-1-2-7-4(3)6/h3,5H,1-2H2/t3-/m1/s1
- InChIKey
- FWIBCWKHNZBDLS-GSVOUGTGSA-N
- SMILES
- O[C@@H]1CCOC1=O
- CAS Datenbank
- 56881 · 56881-90-4(CAS DataBase Reference)
Sicherheit und Regulatorisches
GHS-Klassifizierung
GHS Classification
Warning
H315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]
P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory.
Gefahrenhinweise
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- hs_code
- 2932209090
- Speicherklasse
- 10 - Combustible liquids
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden(R)-(+)-α-Hydroxy-γ-butyrolactone can be used as a starting material to synthesize: δ-Azaproline by reacting with benzyloxycarbonyl aminophthalimide via Mitsunobu reactions. Homochiral (R)-2,4-dihydroxybutyramide seco-pseudonucleoside reagents. Botryolide B via esterification and ring-closing metathesis reaction.Pregnane derivatives containing γ-butyrolactones as potential glucocorticoid agonists.
Anbieter58 Anbieter
Zugehörige Reaktionen
Notizen zur Verbindung
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