Sodium 5,6-benzylideneascorbate
Grundinformationen
- CAS
98734-55-5- Standard-SMILES
O=C1O[C@H]([C@@H]2COC(c3ccccc3)O2)C([O-])=C1O.[Na+]- InChIKey
JLUAVHQVEFDQEO-ZKZAMAJLSA-M- Summenformel
- C13H11NaO6
- Durchschnittliche Molmasse
- 286,21 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 286,04533235
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Sodium 5,6-benzylideneascorbate
- IUPAC
- sodium (2R)-4-hydroxy-5-oxo-2-[(4S)-2-phenyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2H-furan-3-olate
Namen und Synonyme
Sodium 5,6-benzylideneascorbate2M55S7ZFFQ98734-55-5DTXSID50243788Sodium 5,6-benzylidene-L-ascorbateRefChem:183725DTXCID80166279UNII-2M55S7ZFFQQ27254918L-ASCORBIC ACID, 5,6-O-(PHENYLMETHYLENE)-, MONOSODIUM SALTL-ASCORBIC ACID, 5,6-O-(PHENYLMETHYLENE)-, SODIUM SALT (1:1)Sodium (2R)-4-hydroxy-5-oxo-2-[(4S)-2-phenyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,5-dihydrofuran-3-olate
Datenbank-Bezeichner
- CAS
98734-55-5- PubChem CID
- 71587369
- DTXSID
DTXSID50243788- UNII
- 2M55S7ZFFQ
- Nikkaji
- J462.750D、J551.223I
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 88,1 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 1
- H-Brücken-Akzeptoren
- 6
- Frei drehbare Bindungen
- 2
- Schwere Atome
- 20
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 404
Chemie und Industrie
Pharmakologische Informationen
MeSH Pharmacological Classification
Substances that inhibit or prevent the proliferation of NEOPLASMS.
Naturally occurring or synthetic substances that inhibit or retard oxidation reactions. They counteract the damaging effects of oxidation in animal tissues.
Zugehörige Reaktionen
0
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Notizen zur Verbindung
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