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Afovirsen Sodium

HCID 71587499
NotizenReaktionen
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Grundinformationen

CAS
138330-98-0
Standard-SMILES
Cc1cn([C@H]2C[C@H](OP([O-])(=S)OC[C@H]3O[C@@H](n4cc(C)c(=O)[nH]c4=O)C[C@@H]3OP([O-])(=S)OC[C@H]3O[C@@H](n4cnc5c(=O)[nH]c(N)nc54)C[C@@H]3OP([O-])(=S)OC[C@H]3O[C@@H](n4ccc(N)nc4=O)C[C@@H]3OP([O-])(=S)OC[C@H]3O[C@@H](n4cc(C)c(=O)[nH]c4=O)C[C@@H]3OP([O-])(=S)OC[C@H]3O[C@@H](n4cc(C)c(=O)[nH]c4=O)C[C@@H]3OP([O-])(=S)OC[C@H]3O[C@@H](n4ccc(N)nc4=O)C[C@@H]3OP([O-])(=S)OC[C@H]3O[C@@H](n4ccc(N)nc4=O)C[C@@H]3OP([O-])(=S)OC[C@H]3O[C@@H](n4cnc5c(N)ncnc54)C[C@@H]3OP([O-])(=S)OC[C@H]3O[C@@H](n4cc(C)c(=O)[nH]c4=O)C[C@@H]3OP([O-])(=S)OC[C@H]3O[C@@H](n4ccc(N)nc4=O)C[C@@H]3OP([O-])(=S)OC[C@H]3O[C@@H](n4cc(C)c(=O)[nH]c4=O)C[C@@H]3OP([O-])(=S)OC[C@H]3O[C@@H](n4cc(C)c(=O)[nH]c4=O)C[C@@H]3OP([O-])(=S)OC[C@H]3O[C@@H](n4ccc(N)nc4=O)C[C@@H]3OP([O-])(=S)OC[C@H]3O[C@@H](n4ccc(N)nc4=O)C[C@@H]3OP([O-])(=S)OC[C@H]3O[C@@H](n4cc(C)c(=O)[nH]c4=O)C[C@@H]3OP([O-])(=S)OC[C@H]3O[C@@H](n4ccc(N)nc4=O)C[C@@H]3OP([O-])(=S)OC[C@H]3O[C@@H](n4cnc5c(=O)[nH]c(N)nc54)C[C@@H]3OP([O-])(=S)OC[C@H]3O[C@@H](n4cc(C)c(=O)[nH]c4=O)C[C@@H]3OP([O-])(=S)OC[C@H]3O[C@@H](n4ccc(N)nc4=O)C[C@@H]3O)[C@@H](CO)O2)c(=O)[nH]c1=O.[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+]
InChIKey
ZWXNIBJNMPZZKZ-JILWZBBZSA-A
Summenformel
C192H231N57Na19O107P19S19
Durchschnittliche Molmasse
6.684 g/mol
Monoisotopische Masse
6.679,2151115

Überblick

a phosphorothioate oligodeoxynucleotide; 20 nucleotides in length; base sequence given in first source

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Afovirsen Sodium
IUPAC
nonadecasodium;1-[(2R,4S,5R)-4-[[(2R,3S,5R)-3-[[(2R,3S,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[(2R,3S,5R)-3-[[(2R,3S,5R)-3-[[(2R,3S,5R)-3-[[(2R,3S,5R)-3-[[(2R,3S,5R)-3-[[(2R,3S,5R)-3-[[(2R,3S,5R)-3-[[(2R,3S,5R)-3-[[(2R,3S,5R)-3-[[(2R,3S,5R)-3-[[(2R,3S,5R)-3-[[(2R,3S,5R)-3-[[(2R,3S,5R)-3-[[(2R,3S,5R)-3-[[(2R,3S,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[(2R,3S,5R)-3-[[(2R,3S,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-oxidophosphinothioyl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-oxidophosphinothioyl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-oxidophosphinothioyl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-oxidophosphinothioyl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-oxidophosphinothioyl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-oxidophosphinothioyl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-oxidophosphinothioyl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-oxidophosphinothioyl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-oxidophosphinothioyl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-oxidophosphinothioyl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-oxidophosphinothioyl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-oxidophosphinothioyl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-oxidophosphinothioyl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-oxidophosphinothioyl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-oxidophosphinothioyl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-oxidophosphinothioyl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-oxidophosphinothioyl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-oxidophosphinothioyl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-oxidophosphinothioyl]oxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
Englischer Name
afovirsen sodium
Summenformel
C192H231N57Na19O107P19S19
Molmasse
6683.748329

Namen und Synonyme

Afovirsen sodium138330-98-07EL4K2K27PISIS-2105DTXSID50160582IP-2105I-2105Thymidine, 2'-deoxy-P-thiocytidylyl-(5'-3')-P-thiothymidylyl-(5'-3')-2'-deoxy-P-thioguanylyl-(5'-3')-2'-deoxy-P-thiocytidylyl-(5'-3')-P-thiothymidylyl-(5'-3')-2'-deoxy-P-thiocytidylyl-(5'-3')-2'-deoxy-P-thiocytidyRefChem:110048DTXCID7083073ISIS 2105Afovirsen sodium [USAN]
Weitere Namen anzeigen
UNII-7EL4K2K27PIP 2105I 2105

Datenbank-Bezeichner

CAS
138330-98-0
PubChem CID
71587499
DTXSID
DTXSID50160582
ChEMBL
CHEMBL2108152

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

Polarare Oberfläche (TPSA)
2.780 Ų
H-Brücken-Donoren
24
H-Brücken-Akzeptoren
134
Frei drehbare Bindungen
116
Schwere Atome
413
Formalladung
0
Komplexität
18.700

Chemie und Industrie

Anwendungen

VerwendenAntiviral.

Zugehörige Reaktionen

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