Dexlansoprazole Sesquihydrate
Grundinformationen
- CAS
313640-86-7- Standard-SMILES
Cc1c(OCC(F)(F)F)ccnc1C[S@@](=O)c1nc2ccccc2[nH]1.Cc1c(OCC(F)(F)F)ccnc1C[S@@](=O)c1nc2ccccc2[nH]1.O.O.O- InChIKey
XTQWZVSRVXCIGB-BBBDYAHLSA-N- Summenformel
- C32H34F6N6O7S2
- Durchschnittliche Molmasse
- 792,8 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 792,18345875
Überblick
See also: Dexlansoprazole (has active moiety).
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Dexlansoprazole Sesquihydrate
- IUPAC
- bis(2-[(R)-[3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-2-pyridinyl]methylsulfinyl]-1H-benzimidazole);trihydrate
- Englischer Name
- 1H-Benzimidazole, 2-[(R)-[[3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-2-pyridinyl]methyl]sulfinyl]-, hydrate (2:3)
- Summenformel
- C16H16F3N3O3S
- Molmasse
- 387.38
Namen und Synonyme
Dexlansoprazole sesquihydrateHS2S9VK3NH313640-86-7DTXSID50185290RefChem:132393DTXCID60107781UNII-HS2S9VK3NHXTQWZVSRVXCIGB-BBBDYAHLSA-NDexlansoprazole sesquihydrate [WHO-DD]D12816Q27280070(R)-2-(((3-Methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-2-yl)methyl)sulfinyl)-1H-benzo[d]imidazole sesquihydrate
Weitere Namen anzeigen
1H-Benzimidazole, 2-[(R)-[[3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-2-pyridinyl]methyl]sulfinyl]-, hydrate (2:3)
1H-BENZIMIDAZOLE, 2-((R)-((3-METHYL-4-(2,2,2-TRIFLUOROETHOXY)-2-PYRIDINYL)METHYL)SULFINYL)-, HYDRATE (2:3)2-{(R)-[3-Methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-2-yl]methanesulfinyl}-1H-1,3-benzimidazole--water (2/3)
Datenbank-Bezeichner
- CAS
313640-86-7- PubChem CID
- 71587692
- DTXSID
DTXSID50185290- UNII
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 177 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 5
- H-Brücken-Akzeptoren
- 19
- Frei drehbare Bindungen
- 10
- Schwere Atome
- 53
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 480
Chemie und Industrie
Pharmakologische Informationen
MeSH Pharmacological Classification
Various agents with different action mechanisms used to treat or ameliorate PEPTIC ULCER or irritation of the gastrointestinal tract. This has included ANTIBIOTICS to treat HELICOBACTER INFECTIONS; HISTAMINE H2 ANTAGONISTS to reduce GASTRIC ACID secretion; and ANTACIDS for symptomatic relief.
Compounds that inhibit H(+)-K(+)-EXCHANGING ATPASE. They are used as ANTI-ULCER AGENTS and sometimes in place of HISTAMINE H2 ANTAGONISTS for GASTROESOPHAGEAL REFLUX.
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