StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
Huagongshe Open Project:[email protected]KI-Anbindung: llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.7.8
  1. Startseite
  2. /Verbindung

loline

HCID 716098
NotizenReaktionen

Daten werden ergänzt – lade die Seite später neu, um den aktuellen Stand zu sehen

GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
TeilstruktursucheÄhnliche Strukturen suchen

Grundinformationen

CAS
25161-91-5
Standard-SMILES
CN[C@@H]1[C@H]2[C@@H]3CCN2C[C@H]1O3
InChIKey
OPMNROCQHKJDAQ-FKSUSPILSA-N
Summenformel
C8H14N2O
Durchschnittliche Molmasse
154,212 g/mol

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
loline
Englischer Name
loline
Summenformel
C8H14N2O
Molmasse
154.212

Namen und Synonyme

lolineFestucine(2R,3aβ,6aβ)-Hexahydro-N-methyl-2α,4α-methano-4H-furo[3,2-b]pyrrol-3α-amine2,4-Methano-4H-furo[3,2-b]pyrrol-3-amine, hexahydro-N-methyl-, (2R,3R,3aS,4S,6aS)-

Datenbank-Bezeichner

CAS
25161-91-5
PubChem CID
716098
ChEBI
CHEBI:156448
UNII
IC997T2WZ9
Nikkaji
J20.326B

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt
103 °C · 103 °C(Press: 5 Torr)
Dichte
1.2 · 1.20±0.1 g/cm3(Predicted)
pka
9.36 · 9.36±0.20(Predicted)

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

BeschreibungThis oily alkaloid has been obtained from a species of grass, Lotium cuneatum Nevski. It has a density of D 20 1.1343 and a refractive index of n20D 1.5505. It behaves as a diacidic base yielding a series of well crystalline salts and derivatives, e.g. the dihydrochloride, m.p. 256-7°C; [α]15D + 6.2° (H20); dihydrobromide, m.p. 254-5°C (dec.); [α]20D + 3.5° (c 4.29, H20); dihydriodide, m.p. 233-5°C (dec.); [α]34D + 5.0° (c 13.2 H20); perchlorate, m.p. 282°C with almost explosive decomposition; sulphate, yellow needles, m.p. 250-2°C (dec.); mononitrate,m.p. 208-2l0°C; dinitrate, m.p. l48-9°C; [α]38D + 6.18° (c 6.94, H20); dipicrate, m.p. 258-260°C (dec.); methiodide, m.p. 2l0-loC and the N-nitroso derivative, m.p. 64°C. The N-acetyl derivative yields a crystalline hydrochloride, m.p. 197-8°C; [α]20D + 36.9° (H20) and the N-methyl compound is obtained as a colourless oil, b.p. 90-l oC/2 mm; [α]31D+ 9.31° (c 9.5, MeOH). The alkaloid possesses an ether oxygen bridging the pyrrolizidine moiety.

Anbieter5 Anbieter

武汉众志诚生物技术有限公司13628624121 13628604890 · [email protected]
武汉天植生物技术有限公司18607101326 15172504745 · [email protected]
EMMX Biotechnology LLC888-539-0666 · [email protected]
成都标样生物科技有限公司028-81700200 13308200041 · [email protected]
上海陶术生物科技股份有限公司+1-781-999-5354 · [email protected]

Zugehörige Reaktionen

0
Reaktionsaufzeichnung erstellen

Keine Reaktionsaufzeichnungen unter den aktuellen Filterkriterien.

Notizen zur Verbindung

Wird geladen…

Auf dieser SeiteGrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung