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5-chloro-3-iodo-1-(4-methylbenzenesulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine

HCID 71748399
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Grundinformationen

CAS
1241675-24-0
Standard-SMILES
Cc1ccc(S(=O)(=O)n2cc(I)c3cc(Cl)cnc32)cc1
InChIKey
NJVXZTXQZUABTK-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C14H10ClIN2O2S
Durchschnittliche Molmasse
432,7 g/mol
Monoisotopische Masse
431,91962

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
5-chloro-3-iodo-1-(4-methylbenzenesulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
IUPAC
5-chloro-3-iodo-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolo[2,3-b]pyridine
Englischer Name
5-chloro-3-iodo-1-(4-methylbenzenesulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
Summenformel
C14H10ClIN2O2S
Molmasse
432.66

Namen und Synonyme

1241675-24-05-chloro-3-iodo-1-(4-methylbenzenesulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridineMFCD129640755-Chloro-3-iodo-1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine5-Chloro-3-iodo-1-tosyl-7-azaindole5-chloro-3-iodo-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolo[2,3-b]pyridine1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine, 5-chloro-3-iodo-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-PyrroSCHEMBL18995268SCHEMBL31150811DTXSID90857505AKOS022175399
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5-chloro-3-iodo-1-(4-methylbenzenesulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine - [C31141]
PB40039AS-53138SY099258DB-398403CS-0050530P16122F6141505-chloro-3-iodo-1-(p-tolylsulfonyl)pyrrolo[2,3-b]pyridine

Datenbank-Bezeichner

CAS
1241675-24-0
PubChem CID
71748399
DTXSID
DTXSID90857505

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
4,1
Polarare Oberfläche (TPSA)
60,3 Ų
H-Brücken-Donoren
0
H-Brücken-Akzeptoren
3
Frei drehbare Bindungen
2
Schwere Atome
21
Formalladung
0
Komplexität
476

Physikochemische Eigenschaften

storage temp.
0 · Store at 0-8 °C

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

Alarmwort
Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H315

Chemie und Industrie

Anwendungen

Verwenden5-Chloro-3-iodo-1-(4-methylbenzenesulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine is used as a reactant in the synthesis of pyrimidine and pyridine derivatives useful in treatment, amelioration or prevention of influenza.

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