3-{[2,6-Bis(trifluoromethyl)benzoyl]oxy}-2-oxopropan-1-aminium 4-methylbenzene-1-sulfonate
Grundinformationen
- CAS
1144516-95-9- Standard-SMILES
Cc1ccc(S(=O)(=O)[O-])cc1.[NH3+]CC(=O)COC(=O)c1c(C(F)(F)F)cccc1C(F)(F)F- InChIKey
ZNTJKSNSJAUSMC-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C19H17F6NO6S
- Durchschnittliche Molmasse
- 501,4 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 501,06807741
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 3-{[2,6-Bis(trifluoromethyl)benzoyl]oxy}-2-oxopropan-1-aminium 4-methylbenzene-1-sulfonate
- IUPAC
- [3-[2,6-bis(trifluoromethyl)benzoyl]oxy-2-oxopropyl]azanium;4-methylbenzenesulfonate
- Englischer Name
- TF3BOK
- Summenformel
- C19H17F6NO6S
- Molmasse
- 501.4
Namen und Synonyme
1144516-95-9[3-[2,6-bis(trifluoromethyl)benzoyl]oxy-2-oxopropyl]azanium;4-methylbenzenesulfonate3-{[2,6-Bis(trifluoromethyl)benzoyl]oxy}-2-oxopropan-1-aminium 4-methylbenzene-1-sulfonateDTXSID408585272,6-TrifluoroMethylbenzyloxy Glycine Methyl Ketone TosylateTF3BOK2,6-Bis(trifluoroMethyl)benzoic Acid 3-AMino-2-oxopropyl Ester 4-Methylbenzenesulfonate
Datenbank-Bezeichner
- CAS
1144516-95-9- PubChem CID
- 71752763
- DTXSID
DTXSID40858527
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 137 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 1
- H-Brücken-Akzeptoren
- 12
- Frei drehbare Bindungen
- 5
- Schwere Atome
- 33
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 591
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenTF3BOK is used in the synthesis electrophilic glycine analogs. Ubiquitin C-terminal electrophiles are activity-based probes for identification and mechanistic study of Ubiquitin conjugating machinery.
Anbieter4 Anbieter
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