StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
Huagongshe Open Project:[email protected]KI-Anbindung: llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.7.9
  1. Startseite
  2. /Verbindung

Rebaudioside D

HCID 71773169
Neue NotizNeue ReaktionAnfrage stellenDruckvorschau

Daten werden ergänzt – lade die Seite später neu, um den aktuellen Stand zu sehen

GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
TeilstruktursucheÄhnliche Strukturen suchen

Grundinformationen

CAS
63279-13-0
Standard-SMILES
C=C1C[C@@]23CC[C@H]4[C@@](C)(CCC[C@@]4(C)C(=O)O[C@@H]4O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]4O[C@@H]4O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]4O)[C@@H]2CC[C@]1(O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)[C@H]1O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O)C3
InChIKey
RPYRMTHVSUWHSV-CUZJHZIBSA-N
Summenformel
C50H80O28
Durchschnittliche Molmasse
1.129,162 g/mol
Monoisotopische Masse
1.128,48361192

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Rebaudioside D
IUPAC
2-O-beta-D-Glucopyranosyl-1-O-(13alpha-{[beta-D-glucopyranosyl-(1->2)-[beta-D-glucopyranosyl-(1->3)]-beta-D-glucopyranosyl]oxy}-18-oxo-5beta,8alpha,9beta,10alpha-kaur-16-en-18-yl)-beta-D-glucopyranose
Englischer Name
Rebaudioside D
Summenformel
C50H80O28
Molmasse
1129.16

Namen und Synonyme

Reb DStevia-RDRebaudin DStevia Reb-DRebaudioside DREBAUDIOSIDE C(P)Rebaudioside D-RMRebaudioside D(RD)Leibaodi glycoside DLaibaodi glycoside D

Datenbank-Bezeichner

CAS
63279-13-0
PubChem CID
71773169
DTXSID
DTXSID601019860
ChEMBL
CHEMBL3286747
ChEBI
CHEBI:145022
UNII
1SU114WXBX
EC Number
817-154-7
Nikkaji
J20.437D

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
243 °C · >243°C (dec.)
storage temp.
-20 °C · -20°C Freezer, Under inert atmosphere
Löslichkeit
DMSO (Slightly), Methanol (Slightly), Water (Slightly)
Aggregatzustand
Solid
Farbe
White to Off-White
Major Application
food and beverages
InChIKey
RPYRMTHVSUWHSV-CUZJHZIBSA-N
LogP
-3.377 · -3.377 (est)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
3
Speicherklasse
11 - Combustible Solids

Chemie und Industrie

Anwendungen · 2 Einträge

BeschreibungRebaudioside D, a glycoside of the diterpene steviol is a minor constituent found in leaves of Stevia rebaudiana. It is considered non-caloric and is about 200–220 times sweeter than sucrose.Rebaudioside D is a natural non-caloric sweetener. It is a steviol glycoside that has been found in S. rebaudiana leaves. Rebaudioside D, similarly to rebaudioside A and rebaudioside C, is metabolized by gut microbiota to steviol, a compound whose safety is widely studied.

VerwendenRebaudioside D is a steviol glycoside used as a nutritive sweetener and may be used as a replacement for sugar in foods and beverages. Useful in the treatment of blood glucose sensitive diseases such as diabetes, high blood pressure, and obesity.It may be used as internal standard to optimize the desorption electrospray ionization (DESI) mass spectrometry during the analysis of Stevia leaves for diterpene glycosides.

Darstellung · 1 Eintrag

synthetischeThe rebaudioside D-rich steviol glycoside preparation (~95% rebaudioside D) is produced via an enzymatic conversion process using a strain of Pichia pastoris that has been genetically modified to express UDPglucosyltransferase EUGTll. In the first stage of manufacturing, a steviol glycoside primary extract from the leaves of 5. rebaudiana Bertoni containing 55±5% of rebaudioside A is produced according to the methodology outlined in the Chemical and Technical Assessment (CTA) published by the Food and Agriculture Organization (FAO)/JECFA for steviol glycosides (FAQ, 2016). In the next step, the steviol glycoside primary extract is further purified to a purity of ~95% rebaudioside A through crystallization, also consistent with the CTA methodology. In the third stage, the P. pastoris production strain is subjected to a fermentation step to express the UGT-glucosyltransferase EUGTll, which is used to catalyze the conversion of the high-purity rebaudioside A extracted from 5. rebaudiana Bertoni to rebaudioside D. In the last stage, the rebaudioside D solution is purified and concentrated according to the methodology described in the steviol glycoside CTA, yielding a final product that contains ~95% rebaudioside D.www.fda.gov

Anbieter

Wird geladen…

Öffentliche Anfragen

Wird geladen…

Zugehörige Reaktionen

0
Reaktionsaufzeichnung erstellen

Keine Reaktionsaufzeichnungen unter den aktuellen Filterkriterien.

Notizen zur Verbindung

Wird geladen…

Auf dieser SeiteGrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung