9-Mesityl-10-methylacridinium tetrafluoroborate
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Grundinformationen
- CAS
1442433-71-7- Standard-SMILES
Cc1cc(C)c(-c2c3ccccc3[n+](C)c3ccccc23)c(C)c1.F[B-](F)(F)F- InChIKey
KKMWMXQQOIIJIZ-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C23H22BF4N
- Durchschnittliche Molmasse
- 399,2321 g/mol
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 9-Mesityl-10-methylacridinium tetrafluoroborate
- Englischer Name
- 9-Mesityl-10-methylacridinium tetrafluoroborate
- Summenformel
- C23H22BF4N
- Molmasse
- 399.2320928
Namen und Synonyme
9-mesityl-10-methylacridin-10-ium tetrafluoroborateAcr-Mes]+(BF4)-9-Mesityl-10-methylacridinium tetrafluoroborate10-Methyl-9-(2,4,6-trimethylphenyl)-acridinium Tetrafluoroborate9-(2,4,6-Trimethylphenyl)-10-methyl-10-acridinium Tetrafluoroborate10-methyl-9-(2,4,6-trimethylphenyl)acridin-10-ium, tetrafluoroboranuide
Datenbank-Bezeichner
- CAS
1442433-71-7- PubChem CID
- 71816562
- EC Number
- 808-953-1
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 80 °C · >80°C (dec.)
- storage temp.
- 2 · under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
- Löslichkeit
- Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
- Aggregatzustand
- Solid
- Farbe
- Yellow to Dark Yellow
- Stabilität
- Hygroscopic
- InChI
- InChI=1S/C23H22N.BF4/c1-15-13-16(2)22(17(3)14-15)23-18-9-5-7-11-20(18)24(4)21-12-8-6-10-19(21)23;2-1(3,4)5/h5-14H,1-4H3;/q+1;-1
- InChIKey
- KKMWMXQQOIIJIZ-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C1C2=C([N+](C)=C3C(=C2C2=C(C)C=C(C)C=C2C)C=CC=C3)C=CC=1.[B-](F)(F)(F)F
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
- Hazard Classifications
- Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden9-Mesityl-10-methylacridinium Tetrafluoroborate can be used for the synthesis ofγ-butyrolactones, γ-lactams and pyrrolidines. 9-Mesityl-10-methylacridinium Tetrafluoroborate has been reported by Nicewicz et al. to mediate myriad transformations through Photoredox Catalysis. The applications include the anti-Markovnikov hydroamination of alkenes and addition of carboxylic acids to alkenes and the hydrotrifluoromethylation of styrenes using the Langlois reagent S673690.
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