VU0240551
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Grundinformationen
- CAS
893990-34-6- Standard-SMILES
Cc1csc(NC(=O)CSc2ccc(-c3ccccc3)nn2)n1- InChIKey
WJRWSLORVIHRNX-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C16H14N4OS2
- Durchschnittliche Molmasse
- 342,449 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 342,06090307
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- VU0240551
- IUPAC
- N-(4-Methyl-1,3-thiazol-2-yl)-2-[(6-phenylpyridazin-3-yl)sulfanyl]acetamide
- Englischer Name
- N-(4-Methyl-2-thiazolyl)-2-[(6-phenyl-3-pyridazinyl)thio]acetamide
- Summenformel
- C16H14N4OS2
- Molmasse
- 342.44
Namen und Synonyme
CS-1198VU 0240551CID 7211972VU0240551-1SID 56405457VU0240551-2-D4VU 0240551, 10 mM in DMSOVU 0240551, KCC2 inhibitorVU0240551, CAS 893990-34-6N-(4-Methylthiazol-2-yl)-2-(6-phenylpyridazin-3-ylthio)acetaMide
Datenbank-Bezeichner
- CAS
893990-34-6- PubChem CID
- 7211972
- DTXSID
DTXSID80428420- ChEMBL
CHEMBL1491962- ChEBI
CHEBI:92476
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 127 · 127 - 132°C
- Dichte
- 1.39 · 1.39±0.1 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- 2 · 2-8°C
- Löslichkeit
- 20 mg/mL · DMSO: >20mg/mL
- Aggregatzustand
- powder
- pka
- 7.59 · 7.59±0.50(Predicted)
- Farbe
- Pale Beige to Beige
- InChI
- 1S/C16H14N4OS2/c1-11-9-23-16(17-11)18-14(21)10-22-15-8-7-13(19-20-15)12-5-3-2-4-6-12/h2-9H,10H2,1H3,(H,17,18,21)
- InChIKey
- WJRWSLORVIHRNX-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- Cc1csc(NC(=O)CSc2ccc(nn2)-c3ccccc3)n1
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
Chemie und Industrie
Anwendungen
BeschreibungVU0240551 is a K+/Cl- cotransporter 2 (KCC2) inhibitor (IC50 = 568 nM). It selectively inhibits KCC2 over Na+/K+/Cl- cotransporter 1 (NKCC1; IC50 = >50 μM) but does inhibit the activity of adenosine A1 and A3 receptors, as well as inhibits activity of L-type calcium channels at the benzothiazepine site and human ether-a-go-go-related gene (hERG) potassium channels by greater than 50% in a panel of 68 receptors, ion channels, and transporters at 10 μM. VU0240551 decreases potassium ion uptake by 70% in HEK293 cells expressing KCC2 when used at a concentration of 1 μM.
Anbieter27 Anbieter
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