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7-Hydroxystaurosporine

HCID 72271
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
112953-11-4
Standard-SMILES
CN[C@@H]1C[C@H]2O[C@@](C)([C@@H]1OC)n1c3ccccc3c3c4c(c5c6ccccc6n2c5c31)C(=O)N[C@@H]4O
InChIKey
PBCZSGKMGDDXIJ-HQCWYSJUSA-N
Summenformel
C28H26N4O4
Durchschnittliche Molmasse
482,54 g/mol
Monoisotopische Masse
482,19540531

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
7-Hydroxystaurosporine
IUPAC
(5S,6R,7R,9R,16R)-16-Hydroxy-6-methoxy-5-methyl-7-(methylamino)-6,7,8,9,15,16-hexahydro-5H,14H-5,9-epoxy-4b,9a,15-triazadibenzo[b,h]cyclonona[1,2,3,4-jkl]cyclopenta[e]-as-indacen-14-one
Englischer Name
UCN-01
Summenformel
C28H26N4O4
Molmasse
482.53044

Namen und Synonyme

7-hydroxystaurosporineUNC 01UCN-01KW-2401KRX-0601NSC 638850UCN01,UCN 01KRX-0601,UCN-017-alfa-Hydroxystaurosporine (UCN-01)(5S,6R,7R,9R,16R)-16-Hydroxy-6-methoxy-5-methyl-7-(methylamino)-6,7,8,9,15,16-hexahydro-17-oxa

Datenbank-Bezeichner

CAS
112953-11-4
PubChem CID
72271
DTXSID
DTXSID20150238
ChEMBL
CHEMBL1236539
ChEBI
CHEBI:221840
UNII
7BU5H4V94A
Nikkaji
J385.668B

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt
705.7 · 705.7±60.0 °C(Predicted)
Dichte
1.63 · 1.63±0.1 g/cm3(Predicted)
storage temp.
2 · 2-8°C
Löslichkeit
5 mg/mL · DMSO: >5mg/mL
Aggregatzustand
Tan solid
pka
12.25 · 12.25±0.70(Predicted)
Farbe
light yellow
InChIKey
PBCZSGKMGDDXIJ-HQCWYSJUSA-N
SMILES
[n]21c3c4[n](c6c(c4c7c(c3c8c2cccc8)[C@H](NC7=O)O)cccc6)[C@@H]5O[C@]1([C@@H]([C@@H](C5)NC)OC)C

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
3
RTECS-Nr.
KC6600010
Toxizität
mouse,LD50,intraperitoneal,25mg/kg (25mg/kg),Journal of Antibiotics. Vol. 42, Pg. 571, 1989.
Speicherklasse
11 - Combustible Solids

Chemie und Industrie

Anwendungen · 2 Einträge

BeschreibungUCN-01 is a synthetic derivative of staurosporine with antiproliferative activity against several in vitro and in vivo cancer models. It inhibits a variety of kinases, including Akt, protein kinase C (IC50 = 30 nM), PDK1 (IC50 = 6 nM) and cyclin-dependent kinases (IC50s = 300-600 nM for Cdk1 and Cdk2). UCN-01 arrests tumor cells in the G1/S phase of the cell cycle and prevents nucleotide excision repair by inhibiting the G2 checkpoint kinase Chk1 (IC50 = 7 nM), leading to apoptosis.

VerwendenUCN-01 is an indolocarbazole isolated from a high staurosporine-producing Streptomyces culture. UCN-01 inhibits protein kinase C (PKC) and cyclin-dependant kinase 2 (CDK2), resulting in accumulation of cells in the G1 phase and induction of apoptosis. UCN-01 also enhances the cytotoxicity of other anti-cancer drugs, such as DNA-damaging agents and anti-metabolite drugs, through putative abrogation of G2 and/or S phase accumulation induced by the latter agents.

Anbieter31 Anbieter

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