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(1R)-1-[[(2S,3R,11bS)-3-Ethyl-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-9,10-dimethoxy-2H-benzo[a]quinolizin-2-yl]methyl]-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-6-ol

HCID 72341
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
2632-29-3
Standard-SMILES
CC[C@H]1CN2CCc3cc(OC)c(OC)cc3[C@@H]2C[C@@H]1C[C@H]1NCCc2c1[nH]c1ccc(O)cc21
InChIKey
JRVWIILYWSBUMC-PRUVNFMMSA-N
Summenformel
C29H37N3O3
Durchschnittliche Molmasse
475,633 g/mol
Monoisotopische Masse
475,28349204

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
(1R)-1-[[(2S,3R,11bS)-3-Ethyl-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-9,10-dimethoxy-2H-benzo[a]quinolizin-2-yl]methyl]-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-6-ol
Englischer Name
tubulosine
Summenformel
C29H37N3O3
Molmasse
475.62

Namen und Synonyme

tubulosine10,11-Dimethoxytubulosan-8'-ol1H-Pyrido[3,4-b]indol-6-ol, 1-[[(2S,3R,11bS)-3-ethyl-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-9,10-dimethoxy-2H-benzo[a]quinolizin-2-yl]methyl]-2,3,4,9-tetrahydro-, (1R)-

Datenbank-Bezeichner

CAS
2632-29-3
PubChem CID
72341
DTXSID
DTXSID701100319
ChEMBL
CHEMBL518568
ChEBI
CHEBI:9775
UNII
112A6Z7SN5
Nikkaji
J14.798B

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
282 · 282-283 °C
Siedepunkt
667.8 · 667.8±55.0 °C(Predicted)
Dichte
1.27 · 1.27±0.1 g/cm3(Predicted)
pka
9.78 · 9.78±0.40(Predicted)

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

BeschreibungThis alkaloid is a constituent of the bark of Pogonopus tubulosus (DC.) Schumann and is laevorotatory having [α]24D - 65.9° (c 2.0, pyridine). The ultraviolet spectrum in ethanol has an absorption maximum at 281Mu with a shoulder at 225 Mu. Two methoxyl groups, a phenolic hydroxyl group and two imino groups are present, the base yielding a crystalline monoacetyl derivative, m.p. l84-6°C and the diacetyl compound, m.p. l49-l5l°C.

Anbieter1 Anbieter

TargetMol中国(陶术生物)15002134094 · [email protected]

Ergänzende Hinweise

DefinitionChEBI: A member of the class of beta-carbolines that is tubulosan bearing methoxy groups at positions 10 and 11 and a hydroxy group at the 8' position.

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