1-Fluoro-3,3-dimethyl-1,2-benziodoxole
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Grundinformationen
- CAS
1391728-13-4- Standard-SMILES
CC1(C)OI(F)c2ccccc21- InChIKey
FISITPXJYDTLHI-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C9H10FIO
- Durchschnittliche Molmasse
- 280,08 g/mol
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 1-Fluoro-3,3-dimethyl-1,2-benziodoxole
- Englischer Name
- 1-Fluoro-3,3-dimethyl-1,2-benziodoxole
- Summenformel
- C9H10FIO
- Molmasse
- 280.08
Namen und Synonyme
1-Fluoro-3,3-dimethyl-1,2-benziodoxole1-Fluoro-3,3-dimethyl-1,2-benziodoxole>1-fluoro-3,3-dimethyl-1$l^{3},2-benziodoxole1-Fluoro-1,3-dihydro-3,3-dimethyl-1,2-benzoxazole1-fluoro-3,3-dimethyl-1,2-benziodoxole - [F82689]1-Fluoro-3,3-dimethyl-1,3-dihydro-1λ3,2-benziodoxole1,2-Benziodoxole, 1-fluoro-1,3-dihydro-3,3-dimethyl-1-fluoro-1,3-dihydro-3,3-dimethyl-1,2-benzenebenzoazole1-fluoro-3,3-dimethyl-1,3-dihydro-λ3-benzo[d][1,2]iodoxole1-Fluoro-3,3-dimethyl-1,3-dihydro-1λ3-benzo[d][1,2]iodaoxole
Datenbank-Bezeichner
- CAS
1391728-13-4- PubChem CID
- 72546672
- EC Number
- 811-072-5
- Nikkaji
- J3.216.896E
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 85 to · 85.0 to 89.0 °C
- storage temp.
- 2 · 2-8°C, protect from light
- Löslichkeit
- soluble in Methanol
- Aggregatzustand
- powder to crystaline
- Farbe
- White to Orange to Green
- InChI
- InChI=1S/C9H10FIO/c1-9(2)7-5-3-4-6-8(7)11(10)12-9/h3-6H,1-2H3
- InChIKey
- FISITPXJYDTLHI-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- I1(F)C2=CC=CC=C2C(C)(C)O1
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- WGK 3
- hs_code
- 2934999090
- Speicherklasse
- 5.1B - Oxidizing hazardous materials
- Hazard Classifications
- Ox. Sol. 2
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden1-Fluoro-3,3-dimethylbenziodoxole is a crystalline, off-white solid which can be handled under air for extended periods without noticeable hydrolytic decomposition. In the presence of excess fluoride ions (provided by triethylamine-hydrogen fluoride complexes), it can effectively function as an electrophilic fluorination reagent for easily enolizable diketo substrates, or it can engage in silver catalyzed difluorination of styrenes.
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