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DL-Glyceraldehyd-3-phosphat

3-Phosphoglyceraldehyde

HCID 729
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Grundinformationen

CAS
591-59-3
Standard-SMILES
O=CC(O)COP(=O)(O)O
InChIKey
LXJXRIRHZLFYRP-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C3H7O6P
Durchschnittliche Molmasse
170,06 g/mol
Monoisotopische Masse
169,99802494

Überblick

Glyceraldehyde 3-phosphate is an aldotriose phosphate that is the 3-phospho derivative of glyceraldehyde. It is an important metabolic intermediate in several central metabolic pathways in all organisms. It has a role as a plant metabolite, an Escherichia coli metabolite and a human metabolite. It is an aldehyde and an aldotriose phosphate. It is functionally related to a glyceraldehyde. It is a conjugate acid of a glyceraldehyde 3-phosphate(2-).

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
3-Phosphoglyceraldehyde
IUPAC
(2-hydroxy-3-oxopropyl) dihydrogen phosphate
Lokaler Name
DL-Glyceraldehyd-3-phosphat
Englischer Name
DL-Glyceraldehyde 3-phosphate
Summenformel
C3H7O6P
Molmasse
170.06

Namen und Synonyme

DL-Glyceraldehyde 3-phosphate591-59-33-phosphoglyceraldehyde(2-hydroxy-3-oxopropyl) dihydrogen phosphateEINECS 209-721-77466PL1110DTXSID80349247RefChem:505003DTXCID40300319209-721-710030-19-0GLYCERALDEHYDE 3-PHOSPHATE
Weitere Namen anzeigen
5G1000g,5kgLXJXRIRHZLFYRP-UHFFFAOYSA-NPropal,2-hydroxy-3-(phosphonooxy)-DL-GLYCERALDEHYDE 3-PHOSPHATE FREE Adl-glyceraldehyde 3-phosphate solutiondl-glyceraldehyde 3-phosphate free acidDL-Glyceraldehyde 3-Phosphate DISCONTINUED.
glyceraldehyde-3-phosphate2-hydroxy-3-(phosphonooxy)propanal2-hydroxy-3-oxopropyl dihydrogen phosphate142-10-9Glycerinaldehyd-3-phosphatPropanal, 2-hydroxy-3-(phosphonooxy)-Glyceraldehyde 3 PhosphateDL-Glyceraldehyde 3-phosphate - 45-55 mg/mL aqueous solution

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
-2,7
Polarare Oberfläche (TPSA)
104 Ų
H-Brücken-Donoren
3
H-Brücken-Akzeptoren
6
Frei drehbare Bindungen
4
Schwere Atome
10
Formalladung
0
Komplexität
149

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt
399.2 · 399.2±52.0 °C(Predicted)
Dichte
1.721 · 1.721±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp.
-20 °C · -20°C
Löslichkeit
50 mg/ml · Water: 50 mg/ml
pka
1.8 · 1.80±0.10(Predicted)
Aggregatzustand
Liquid
Farbe
Colorless to light yellow
Biologische Quelle
synthetic (organic)
InChI
InChI=1S/C3H7O6P/c4-1-3(5)2-9-10(6,7)8/h1,3,5H,2H2,(H2,6,7,8)
InChIKey
LXJXRIRHZLFYRP-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C(=O)C(O)COP(O)(O)=O

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

GHS-Klassifizierung

GHS Classification · 4 Einträge

Danger

H314 (100%): Causes severe skin burns and eye damage [Danger Skin corrosion/irritation]

P260, P264, P264+P265, P280, P301+P330+P331, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P354+P338, P316, P317, P321, P363, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 39 reports by companies from 2 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

Gefahrenhinweise

Hazard Classes and CategoriesSkin Corr. 1B (100%)

Sicherheitsdaten

wgk
3
ridadr
UN 1760 8/PG 2
risk_code
34
hazard_code
C
safety_code
26-27-36/37/39-45
hazard_class
8
packing_group
II
Speicherklasse
8A - Combustible corrosive hazardous materials
Hazard Classifications
Eye Dam. 1Skin Corr. 1B

Chemie und Industrie

Anwendungen · 2 Einträge

BeschreibungDL-Glyceraldehyde-3-phosphate (GADP) is an intermediate in several metabolic pathways, including glycolysis and gluconeogenesis. In glycolysis, it can be derived from fructose 1,6-bisphosphate by fructose bisphosphate aldolase in a reaction that also produces dihydroxyacetone phosphate (DHAP). Triose phosphate isomerase reversibly converts DHAP to GADP. GADP is processed to 1,3-bisphosphoglycerate by glyceraldehyde phosphate dehydrogenase and NAD+.

VerwendenThe level of Glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase (GAPDH) activity in HEK 293 cells was aβeβed by measuring the reduction of NAD+ by DL-Glyceraldehyde 3-phosphate.

Zugehörige Reaktionen

1
Reaktionsaufzeichnung erstellen
Reaktionsgleichung von HRID 1755209
HRID 1755209als Eduktuspto-grants-2015_10

Notizen zur Verbindung

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Datenbank-Bezeichner

CAS
591-59-3
PubChem CID
729
DTXSID
DTXSID40861814
ChEBI
CHEBI:17138
UNII
7466PL1110
EC Number
209-721-7
Nikkaji
J228.059K