StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Verbindung

Anthranilonitril

2-Aminobenzonitrile

HCID 72913
Neue NotizNeue ReaktionAnfrage stellen
Druckvorschau

Daten werden ergänzt – lade die Seite später neu, um den aktuellen Stand zu sehen

GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
TeilstruktursucheÄhnliche Strukturen suchen

Grundinformationen

CAS
1885-29-6
Standard-SMILES
N#Cc1ccccc1N
InChIKey
HLCPWBZNUKCSBN-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C7H6N2
Durchschnittliche Molmasse
118,14 g/mol
Monoisotopische Masse
118,0530982

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
2-Aminobenzonitrile
IUPAC
2-aminobenzonitrile
Lokaler Name
Anthranilonitril
Englischer Name
2-Aminobenzonitrile
Summenformel
C7H6N2
Molmasse
118.14

Namen und Synonyme

2-Aminobenzonitrile1885-29-6Benzonitrile, 2-amino-DTXSID90518245RXH2B211RDTXCID4030380RefChem:85364217-549-9Anthranilonitrile2-Cyanoanilineo-Aminobenzonitrileo-Cyanoaniline
Weitere Namen anzeigen
ANTHRANILIC ACID NITRILEAKOS 911252-CYANANILINEJACS-1885-29-6O-aminonitrile
2-amino-benzonitrileMFCD000076312-aminobenzenecarbonitrileaniline, 2-cyano-aminobenzonitrileBenzonitrile, amino-2-amino benzonitrile2-Cyano-1-aminobenzene

Datenbank-Bezeichner

CAS
1885-29-6
PubChem CID
72913
DTXSID
DTXSID9051824
ChEMBL
CHEMBL3561681
UNII
5RXH2B211R
EC Number
217-549-9
Nikkaji
J7.801H

Eigenschaften

Berechnete StruktureigenschaftenWird ergänzt

XLogP
1,4
Polarare Oberfläche (TPSA)
49,8 Ų
H-Brücken-Donoren
1
H-Brücken-Akzeptoren
2
Frei drehbare Bindungen
0
Schwere Atome
9
Formalladung
0
Komplexität
133

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
45 · 45-48 °C (lit.)
Siedepunkt
267 · 267-268 °C (lit.)
Dichte
1.11 g/cm3 · 1.11 g/cm3 (50℃)
Brechungsindex
1.55 · 1.5500 (estimate)
Flammpunkt
230 °F · >230 °F
storage temp.
Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
Löslichkeit
Chloroform (Slightly), Ethyl Acetate (Slightly), Methanol (Slightly)
Aggregatzustand
Crystalline Flakes
pka
0.77 · 0.77(at 25℃)
Farbe
Yellow to beige-brown
Wasserlöslichkeit
INSOLUBLE
BRN
907187 · 907187
InChI
1S/C7H6N2/c8-5-6-3-1-2-4-7(6)9/h1-4H,9H2
InChIKey
HLCPWBZNUKCSBN-UHFFFAOYSA-N
SMILES
Nc1ccccc1C#N

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
2
tsca
TSCA listed
ridadr
3276
hs_code
29269095
RTECS-Nr.
CB4575000
risk_code
20/21/22-36/37/38-43
Toxizität
LD50 ivn-mus: 180 mg/kg CSLNX* NX#00381
hazard_code
Xn,T,Xi
safety_code
26-36/37-36
hazard_class
6.1
packing_group
III
Speicherklasse
13 - Non Combustible Solids
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 DermalAcute Tox. 4 InhalationAcute Tox. 4 OralEye Irrit. 2Skin Irrit. 2Skin Sens. 1STOT SE 3

Chemie und Industrie

Anwendungen

Verwenden2-Aminobenzonitrile is used for induction of nitrilase activity in Arthrobacter and for radioprotective agent.

Darstellung · 1 Eintrag

synthetischeSynthesis of 2-Aminobenzonitrile: 2-Aminobenzamide was dehydrated to 2-aminobenzonitrile without protection of the amino group in the presence of phenylphosphonyl dichloride and pyridine. The highest yield of 96% was obtained using reagent 2d, while reagents 2a-c yielded less than 60%.The reagents used for the reaction included phosphoryl chloride (2a), phenyl phosphoryl dichloride (2b), 4-chlorophenyl phosphoryl dichloride (2c), and phenylphosphonic dichloride (2d) in pyridine.synthesis of aminobenzonitrile by dehydration of aminobenzamide using phenylphosphonic dichloride in pyridine

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

2-NitrobenzonitrilAnthranilamidPhenylphosphonsaeuredichlorid

Nachgelagerte Produkte

2-Amino-5-chlorbenzonitrilTacrin6-Chloroquinazolin-4-amine4-Chloro-2-chloromethylquinazoline2-Amino-thiobenzamideEthyl 2-(2-cyanoanilino)acetatePitavastatin Methyl Ester

Zugehörige Reaktionen

298
Reaktionsaufzeichnung erstellen
Reaktionsgleichung von HRID 2412
HRID 2412als Eduktuspto-grants-1998_03
Reaktionsgleichung von HRID 3118
HRID 3118als Eduktuspto-grants-1998_03
Reaktionsgleichung von HRID 3565
HRID 3565als Eduktuspto-grants-1998_03
Reaktionsgleichung von HRID 6220
HRID 6220als Eduktuspto-grants-1993_09
Reaktionsgleichung von HRID 6221
HRID 6221als Eduktuspto-grants-1993_09
Reaktionsgleichung von HRID 30308
HRID 30308als Eduktuspto-grants-2008_09
Reaktionsgleichung von HRID 44335
HRID 44335als Eduktuspto-grants-2013_09
Reaktionsgleichung von HRID 44347
HRID 44347als Eduktuspto-grants-2013_09
Seite 1 von 38

Notizen zur Verbindung

Wird geladen…

Auf dieser SeiteGrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
Weitere Aktionen
Neue NotizNeue ReaktionAnfrage stellen
LogP
0.901 · 0.901
CAS Datenbank
1885 · 1885-29-6(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen
2 · Benzonitrile, 2-amino-(1885-29-6)
EPA chemische Informationen
2 · Benzonitrile, 2-amino- (1885-29-6)
Quinazolin-4-ylamine
2-Iodobenzamide
ME0328
3,5-Dibromobenzonitrile