Anthranilonitril

2-Aminobenzonitrile

HCID 72913CAS 1885-29-6

Grundinformationen

Standard-SMILES
N#Cc1ccccc1N
InChIKey
HLCPWBZNUKCSBN-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C7H6N2
Durchschnittliche Molmasse
118,14 g/mol
Monoisotopische Masse
118,0530982

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
2-Aminobenzonitrile
IUPAC
2-aminobenzonitrile
Lokaler Name
Anthranilonitril
Englischer Name
2-Aminobenzonitrile
Summenformel
C7H6N2
Molmasse
118.14

Namen und Synonyme

2-Aminobenzonitrile1885-29-6Benzonitrile, 2-amino-DTXSID90518245RXH2B211RDTXCID4030380RefChem:85364217-549-9Anthranilonitrile2-Cyanoanilineo-Aminobenzonitrileo-Cyanoaniline
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ANTHRANILIC ACID NITRILEAKOS 911252-CYANANILINEJACS-1885-29-6O-aminonitrile
2-amino-benzonitrileMFCD000076312-aminobenzenecarbonitrileaniline, 2-cyano-aminobenzonitrileBenzonitrile, amino-2-amino benzonitrile2-Cyano-1-aminobenzene

Datenbank-Bezeichner

CAS
1885-29-6
PubChem CID
72913
DTXSID
DTXSID9051824
ChEMBL
CHEMBL3561681
UNII
5RXH2B211R
EC Number
217-549-9
Nikkaji
J7.801H

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
1,4
Polarare Oberfläche (TPSA)
49,8 Ų
H-Brücken-Donoren
1
H-Brücken-Akzeptoren
2
Frei drehbare Bindungen
0
Schwere Atome
9

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
45 · 45-48 °C (lit.)
Siedepunkt
267 · 267-268 °C (lit.)
Dichte
1.11 g/cm3 · 1.11 g/cm3 (50℃)
Brechungsindex
1.55 · 1.5500 (estimate)
Flammpunkt
230 °F · >230 °F
storage temp.
Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsdaten

wgk
2
tsca
TSCA listed
ridadr
3276
hs_code
29269095
RTECS-Nr.
CB4575000
risk_code
20/21/22-36/37/38-43

Chemie und Industrie

Anwendungen

Verwenden2-Aminobenzonitrile is used for induction of nitrilase activity in Arthrobacter and for radioprotective agent.

Darstellung · 1 Eintrag

synthetischeSynthesis of 2-Aminobenzonitrile: 2-Aminobenzamide was dehydrated to 2-aminobenzonitrile without protection of the amino group in the presence of phenylphosphonyl dichloride and pyridine. The highest yield of 96% was obtained using reagent 2d, while reagents 2a-c yielded less than 60%.The reagents used for the reaction included phosphoryl chloride (2a), phenyl phosphoryl dichloride (2b), 4-chlorophenyl phosphoryl dichloride (2c), and phenylphosphonic dichloride (2d) in pyridine.synthesis of aminobenzonitrile by dehydration of aminobenzamide using phenylphosphonic dichloride in pyridine

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