Grundinformationen
- Standard-SMILES
ONC1CCCCC1- InChIKey
GUQRKZPMVLRXLT-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C6H13NO
- Durchschnittliche Molmasse
- 115,17 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 115,09971404
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Cyclohexylhydroxylamine
- IUPAC
- N-cyclohexylhydroxylamine
- Lokaler Name
- Cyclohexylhydroxylamin
- Englischer Name
- N-CYCLOHEXYLHYDROXYLAMINE
- Summenformel
- C6H13NO
- Molmasse
- 115.17
Namen und Synonyme
2211-64-5N-HydroxycyclohexylamineCyclohexylhydroxylamine722GHL96BJDTXSID90176627RefChem:163537DTXCID4099118218-650-0N-CyclohexylhydroxylamineN-HydroxycyclohexanamineCyclohexanamine, N-hydroxy-MFCD00021287
Weitere Namen anzeigen
HydroxyaminocyclohexaneN-CYCLOHEXYHYDROXYLAMINEn-cyclohexyl-hydroxylaminCyclohexylhydroxylamine (CyHHA)
Hydroxylamine, N-cyclohexyl-N-cyclohexyl-hydroxylamineEINECS 218-650-0BRN 0605426UNII-722GHL96BJSCHEMBL243510SCHEMBL3185337SCHEMBL7458103
Datenbank-Bezeichner
- CAS
2211-64-5- PubChem CID
- 72935
- DTXSID
DTXSID90176627- UNII
- 722GHL96BJ
- EC Number
- 218-650-0
- Nikkaji
- J3.389H
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- 1,1
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 32,3 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 2
- H-Brücken-Akzeptoren
- 2
- Frei drehbare Bindungen
- 1
- Schwere Atome
- 8
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 59
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 139 · 139-140 °C(lit.)
- Siedepunkt
- 215.49 °C · 215.49°C (rough estimate)
- Dichte
- 0.9837 · 0.9837 (rough estimate)
- Brechungsindex
- 1.469 · 1.4690 (estimate)
- storage temp.
- -20 °C · -20°C
- pka
- 14.14 · 14.14±0.20(Predicted)
- Aggregatzustand
- solid
- InChI
- 1S/C6H13NO/c8-7-6-4-2-1-3-5-6/h6-8H,1-5H2
- InChIKey
- GUQRKZPMVLRXLT-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- ONC1CCCCC1
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsdaten
- wgk
- 2
- hs_code
- 2928009090
- RTECS-Nr.
- NC3410400
- risk_code
- 22-41
- hazard_code
- Xn
- safety_code
- 26-39
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 4 OralEye Dam. 1
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenN-Cyclohexylhydroxylamine is a reactant for:Aldehyde-catalyzed intermolecular hydroamination1• ;Condensation reactions2• ;Preparation of cyclin-dependent kinase inhibitors selective for multiple cyclin-dependent kinases for potential use as antitumor agents3• ;Preparation of hydroxyurea derivatives as small molecule bradykinin B1 receptor antagonists.
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