(+)-Pantolactone

HCID 736053CAS 5405-40-3

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Grundinformationen

Standard-SMILES: CC1(C)COC(=O)[C@H]1O
InChIKey: SERHXTVXHNVDKA-SCSAIBSYSA-N
Summenformel: C6H10O3
Durchschnittliche Molmasse: 130,143 g/mol
Monoisotopische Masse: 130,06299418

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name: (+)-Pantolactone
IUPAC: (3S)-3-Hydroxy-4,4-dimethyloxolan-2-one
Englischer Name: L-PANTOLACTONE
Summenformel: C6H10O3
Molmasse: 130.14

Namen und Synonyme

(S)-3-Hydroxy-4,4-diMethyldihydrofuran-2(3H)-oneL-PANTOLACTONEL-PantolaCLone(+)-Pantolactone(S)-(+)-PANTOLACTONEL-(+)-PANTOYL LACTONE(S)-(+)-Pantolactone 97%(S)-(+)-PantolactoneL-PANTOLACTONE ISO 9001：2015 REACH(3S)-3-hydroxy-4,4-dimethyl-2-oxolanone

Datenbank-Bezeichner

CAS: 5405-40-3
PubChem CID: 736053
DTXSID: DTXSID801316664
UNII: FD4U4CPB7D
EC Number: 626-470-2
Nikkaji: J94.837C

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt: 90 · 90-94 °C
Siedepunkt: 120 · 120-122 °C/15 mmHg(lit.)
Dichte: 1.1066 · 1.1066 (rough estimate)
Dampfdruck: 8.44 Pa · 8.44Pa at 25℃
Brechungsindex: 1.473 · 1.4730 (estimate)
storage temp.: 2 · 2-8°C
Löslichkeit: Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly), Water (Slightly)
Aggregatzustand: Solid
pka: 13.12 · 13.12±0.40(Predicted)
Farbe: White to Off-White
Wasserlöslichkeit: Soluble in water, hardly soluble in alcohol.
BRN: 4659425 · 4659425
InChI: 1S/C6H10O3/c1-6(2)3-9-5(8)4(6)7/h4,7H,3H2,1-2H3/t4-/m1/s1
InChIKey: SERHXTVXHNVDKA-SCSAIBSYSA-N
SMILES: CC1(C)COC(=O)[C@H]1O
LogP: -0.69 at · -0.69 at 21℃ and pH6.3-6.5
Oberflächenspannung: 71.69 mN/m · 71.69mN/m at 1g/L and 20℃
CAS Datenbank: 5405 · 5405-40-3(CAS DataBase Reference)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsdaten

F: 3-10
wgk: 3
hs_code: 2932190090
risk_code: 41
hazard_code: Xi
safety_code: 26-39
Speicherklasse: 11 - Combustible Solids
Hazard Classifications: Eye Dam. 1

Chemie und Industrie

Anwendungen

Verwenden(S)-(+)-Pantolactone is a versatile cyclic ester reactant used in the preparation of tunable ligands carbohydrate-derived diarylphosphinites for asymetric catalysis hydrovinylation of styrene derivatives.