tert-butyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamate
Grundinformationen
- CAS
33900-15-1- Standard-SMILES
CC(C)C[C@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C(=O)N[C@@H](Cc1ccccc1)C(N)=O- InChIKey
LAKZMSJQUGGBBG-HOTGVXAUSA-N- Summenformel
- C20H31N3O4
- Durchschnittliche Molmasse
- 377,5 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 377,23145647
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- tert-butyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamate
- IUPAC
- tert-butyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamate
- Englischer Name
- N-[(1,1-DiMethylethoxy)carbonyl]-L-leucyl-L-phenylalaninaMide
- Summenformel
- C20H31N3O4
- Molmasse
- 377.48
Namen und Synonyme
33900-15-1tert-butyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamateAC1OKG3KLAKZMSJQUGGBBG-HOTGVXAUSA-NBoc-Leu-Phe-NH2DTXSID90428572AKOS027447793N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-leucyl-L-phenylalaninamidetert-Butyl ((S)-1-(((S)-1-amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)amino)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)carbamateN-[(1,1-DiMethylethoxy)carbonyl]-L-leucyl-L-phenylalaninaMideL-Phenylalaninamide, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-leucyl-
Datenbank-Bezeichner
- CAS
33900-15-1- PubChem CID
- 7385739
- DTXSID
DTXSID90428572
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- 2,9
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 111 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 3
- H-Brücken-Akzeptoren
- 4
- Frei drehbare Bindungen
- 10
- Schwere Atome
- 27
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 508
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 83 · 83-85 °C
- Siedepunkt
- 615.6 · 615.6±55.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.108 · 1.108±0.06 g/cm3(Predicted)
- Löslichkeit
- DCM, Ethyl Acetate
- pka
- 11.35 · 11.35±0.46(Predicted)
- Aggregatzustand
- Solid
- Farbe
- White
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenN-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-L-leucyl-L-phenylalaninamide is an intermediate in the synthesis of γ-Secretase Inhibitor, the enzyme complex that catalyzes the cleavage of the amyloid precursor protein (APP) to generate amyloid β-peptide (Aβ), the major causative agent in Alzheimer disease (AD).
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