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2-Acetylthioethyltrimethyl-ammoniumiodid

Acetylthiocholine iodide

HCID 74629
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GrundinformationenÜberblickNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
1866-15-5
Standard-SMILES
CC(=O)SCC[N+](C)(C)C.[I-]
InChIKey
NTBLZMAMTZXLBP-UHFFFAOYSA-M
Summenformel
C7H16NOS.I
Durchschnittliche Molmasse
289,18 g/mol
Monoisotopische Masse
288,99973

Überblick

structure in first source

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Acetylthiocholine iodide
IUPAC
2-acetylsulfanylethyl(trimethyl)azanium iodide
Lokaler Name
2-Acetylthioethyltrimethyl-ammoniumiodid
Englischer Name
Acetylthiocholine iodide
Summenformel
C7H16INOS
Molmasse
289.18

Namen und Synonyme

Acetylthiocholine iodide1866-15-5S-Acetylthiocholine iodide2-Acetylthioethyltrimethylammonium iodide6SKH6P4YRNNSC-44139Ethanaminium, 2-(acetylthio)-N,N,N-trimethyl-, iodide (1:1)DTXSID50883764RefChem:109203DTXCID701023254217-474-1Acetylthiocholine diiodide
Weitere Namen anzeigen
Acetylthiocholine ioacetylthiocholine iodieKamovsky-roots solutionIodine thioacetylcholineIodide thioacetylcholines-acetylthio-choliniodideacetylthiocholinediiodideacethylthiocholine iodide
Ethanaminium, 2-(acetylthio)-N,N,N-trimethyl-, iodideAcetylthiocholinjodid2-(Acetylthio)-N,N,N-trimethylethanaminium iodideMFCD000118192-(Acetylthio)-N,N,N-trimethylethan-1-aminium iodideNSC 44139Acetyl Thiobilineurine Iodide(2-Mercaptoethyl)trimethylammonium iodide acetate

Datenbank-Bezeichner

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

Polarare Oberfläche (TPSA)
42,4 Ų
H-Brücken-Donoren
0
H-Brücken-Akzeptoren
3
Frei drehbare Bindungen
4
Schwere Atome
11
Formalladung
0
Komplexität
117

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
205 · 205-210 °C(lit.)
Dichte
1.4885 · 1.4885 (estimate)
storage temp.
2 · 2-8°C
Löslichkeit
2 O: · H2O: 100 mg/mL
Aggregatzustand
powder
Farbe
white
Wasserlöslichkeit
2 O: · H2O: 100mg/mL
BRN
3916578 · 3916578
InChI
InChI=1S/C7H16NOS.HI/c1-7(9)10-6-5-8(2,3)4;/h5-6H2,1-4H3;1H/q+1;/p-1
InChIKey
NTBLZMAMTZXLBP-UHFFFAOYSA-M
SMILES
[N+](C)(C)(C)CCSC(=O)C.[I-]
CAS Datenbank
1866 · 1866-15-5(CAS DataBase Reference)
EPA chemische Informationen
2 · Ethanaminium, 2-(acetylthio)-N,N,N-trimethyl-, iodide (1866-15-5)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

GHS-Klassifizierung

GHS Classification · 4 Einträge

Danger

H301 (100%): Toxic if swallowed [Danger Acute toxicity, oral]

P261, P262, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P316, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P316, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P361+P364, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 48 reports by companies from 6 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

Gefahrenhinweise

Regulatory Information · 2 Einträge

Chemical: Ethanaminium, 2-(acetylthio)-N,N,N-trimethyl-, iodide

2-Acetylthioethyltrimethylammonium iodide: Does not have an individual approval but may be used under an appropriate group standard

Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 3 (100%)

Sicherheitsdaten

F
3-8-10
wgk
3
tsca
TSCA listed
ridadr
UN 2811 6.1/PG 3
hs_code
2930909099
RTECS-Nr.
FZ9865000
risk_code
21-25-36/37/38
hazard_code
T,Xi
safety_code
26-36
hazard_class
6.1
packing_group
III
Speicherklasse

Chemie und Industrie

Verwendung und Herstellung

General Manufacturing InformationEthanaminium, 2-(acetylthio)-N,N,N-trimethyl-, iodide (1:1): ACTIVE
Anwendungen · 2 Einträge

BeschreibungAcetylthiocholine iodide, also known as ATCI, serves as both an acetylcholinesterase (AChE) substrate and a nicotinic acetylcholine receptor (AChR) agonist. ATCI itself is a colorless and odorless compound. It exhibits solubility in both water and ethanol. It is a synthetic compound extensively employed in laboratory experiments to measure the activity of AChE, a vital enzyme responsible for the breakdown of the neurotransmitter acetylcholine (ACh) in the central and peripheral nervous systems. Additionally, it enables the evaluation of drug effects on AChE activity and facilitates investigations into the impact of toxins on the nervous system. Acetylthiocholine iodide functions as an inhibitor of AChE. By binding to the enzyme′s active site, it prevents AChE from catalyzing the breakdown of ACh. Consequently, ACh accumulates in the synaptic cleft, leading to increased neuron excitability. This inhibition of AChE by ATCI ultimately results in a higher ACh concentration within the synaptic cleft, yielding a range of physiological effects. These effects encompass heightened muscle contraction, increased heart rate and blood pressure, elevated salivation, intensified bronchial secretions, and augmented gastrointestinal activity[1].

VerwendenAcetylthiocholine iodide has been used as a substrate in the preparation of acetylcholine esterase (AChE) assay working solution for AChE activity assay. It has also been used as a component in phosphate buffer (PB) for cholinesterase assay.

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

EssigsäureanhydridAceton2-(Dimethylamino)ethanthiolhydrochlorid

Zugehörige Reaktionen

2
Reaktionsaufzeichnung erstellen
Reaktionsgleichung von HRID 237192
HRID 237192als Eduktuspto-grants-2014_02
Reaktionsgleichung von HRID 1751195
HRID 1751195als Eduktuspto-grants-2015_10

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CAS
1866-15-5
PubChem CID
74629
DTXSID
DTXSID50883764
UNII
6SKH6P4YRN
EC Number
217-474-1
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3toxic compounds or compounds which causing chronic effects
Hazard Classifications
Acute Tox. 3 DermalAcute Tox. 3 Oral
2-Dimethylaminoethanol
Diethylether
Ethylacetat
Hydrogenchlorid
Natriumhydrogencarbonat
Dichlormethan
Natriumhydroxid
Thionyldichlorid
Kaliumthioacetat
Methyljodid
Thioharnstoff