4'-Bromacetophenon
p-Bromoacetophenone
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Grundinformationen
- CAS
99-90-1- Standard-SMILES
CC(=O)c1ccc(Br)cc1- InChIKey
WYECURVXVYPVAT-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C8H7BrO
- Durchschnittliche Molmasse
- 199,04 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 197,96802694
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- p-Bromoacetophenone
- IUPAC
- 1-(4-bromophenyl)ethanone
- Lokaler Name
- 4'-Bromacetophenon
- Englischer Name
- 4'-Bromoacetophenone
- Summenformel
- C8H7BrO
- Molmasse
- 199.04
Namen und Synonyme
4'-Bromoacetophenone99-90-11-(4-Bromophenyl)ethanonep-Bromoacetophenone4-BROMOACETOPHENONEEthanone, 1-(4-bromophenyl)-Methyl p-bromophenyl ketoneAcetophenone, 4'-bromo-7NB3XRY0C6DTXSID4059203NSC-17541RefChem:95935
Weitere Namen anzeigen
2-BROMO-1-(4-BROMOPHENYL)ETHAN-1-ONEPBPBP-BROMOPHENACYL BROMIDEpara-BROMOACETOPHENONEp-BROMOACETOPHENONE pure4′-Bromoacetophenone, CAS 99-90-14-BroMobenz
DTXCID4049113202-799-31-(4-bromophenyl)ethan-1-one1-Acetyl-4-bromobenzeneMFCD00000105p-Bromophenyl methyl ketone1-(4-BROMO-PHENYL)-ETHANONE1-bromo-4-acetylbenzene
Datenbank-Bezeichner
- CAS
99-90-1- PubChem CID
- 7466
- DTXSID
DTXSID4059203- ChEMBL
CHEMBL401928- UNII
- 7NB3XRY0C6
- EC Number
- 202-799-3
- Nikkaji
- J47.715J
Eigenschaften
Berechnete StruktureigenschaftenWird ergänzt
- XLogP
- 2,4
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 17,1 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 0
- H-Brücken-Akzeptoren
- 1
- Frei drehbare Bindungen
- 1
- Schwere Atome
- 10
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 125
Experimentelle und physikochemische Eigenschaften
SpringerMaterials PropertiesChemical shift
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 108 · 108-110 °C(lit.)
- Siedepunkt
- 255 °C · 255 °C(lit.)
- Dichte
- 1.64 · 1.64
- Brechungsindex
- 1.554 · 1.5540 (estimate)
- Flammpunkt
- 230 °F · >230 °F
- storage temp.
- 30 °C · Store below +30°C.
- Löslichkeit
- 0.1 g/mL, · methanol: 0.1 g/mL, clear
- Aggregatzustand
- Crystals or Crystalline Flakes
- Farbe
- White to light yellow
- Wasserlöslichkeit
- Soluble in Chloroform. Insoluble in water.
- Merck
- 14 · 14,1403
- BRN
- 386015 · 386015
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
GHS-Klassifizierung
GHS Classification
Danger
H302 (82.4%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]
P233, P260, P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P284, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P342+P316, P362+P364, P403, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 51 reports by companies from 11 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
Gefahrenhinweise
Regulatory Information
Chemical: Ethanone, 1-(4-bromophenyl)-
4'-Bromoacetophenone: Does not have an individual approval but may be used under an appropriate group standard
Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (82.4%)
Sicherheitsdaten
- F
- 19-21
- wgk
- 2
- tsca
- TSCA listed
- ridadr
- UN 3261 8/PG 2
- hs_code
- 29147090
- RTECS-Nr.
- AM6950000
- risk_code
- 34-36/38-42/43-36/37/38-22
- hazard_code
- C,Xi,Xn
- hazard_note
- Irritant
- safety_code
- 26-36/37/39-45-22-36/37
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
Chemie und Industrie
Verwendung und Herstellung
General Manufacturing InformationEthanone, 1-(4-bromophenyl)-: ACTIVE
Anwendungen
Beschreibung4´-Bromacetophenon bildet farblose bis schwach gelbe, wasserunlösliche Kristalle. Die Verbindung besitzt nur wissenschaftliches Interesse.
Verwenden4'-Bromoacetophenone is an important organic synthesis intermediate, widely used in synthetic medicine, pesticides, dyes, flavors and fragrances, perfumes, Intermediates of Liquid Crystals etc.
Darstellung
synthetische4'-Bromoacetophenone is synthesized by the reaction of bromobenzene and acetic anhydride in the presence of aluminum trichloride. Add bromobenzene and dry carbon disulfide into the reactor, put in powdered anhydrous aluminum trichloride, heat until it starts to reflux, stop heating, add acetic anhydride dropwise, and then reflux for 1 hour after adding, steam out carbon disulfide, and put it while it is still hot. The reactant was poured into the hydrochloric acid ice-water mixture, filtered to dryness, and distilled under reduced pressure to obtain p-bromoacetophenone.
Vor- und nachgelagerte Produkte
Vorgelagerte Rohstoffe
Nachgelagerte Produkte
Zugehörige Reaktionen
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Notizen zur Verbindung
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