Proadifen hydrochloride
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Grundinformationen
- CAS
62-68-0- Standard-SMILES
CCCC(C(=O)OCCN(CC)CC)(c1ccccc1)c1ccccc1.[Cl-].[H+]- InChIKey
FHIKZROVIDCMJA-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C23H32ClNO2
- Durchschnittliche Molmasse
- 389,96 g/mol
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Proadifen hydrochloride
- Englischer Name
- Proadifen hydrochloride
- Summenformel
- C23H32ClNO2
- Molmasse
- 389.96
Namen und Synonyme
skf525aPROADIFENSKF-525A, HYDROCHLORIDE5171rpU 5446SU-5446SKF 525nsc39690SKF-525A HCLPROADIFEN, HCL
Datenbank-Bezeichner
- CAS
62-68-0- PubChem CID
- 74764380
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 122 · 122-123°C
- storage temp.
- -20 °C · Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
- Löslichkeit
- Soluble in DMSO (up to 20 mg/ml)
- Aggregatzustand
- White solid
- Farbe
- 2 CO/pet · Lustrous crystals from Me2CO/pet ether
- Wasserlöslichkeit
- Soluble in methanol or water
- Stabilität
- Store in Freezer
- Major Application
- forensics and toxicologypharmaceutical (small molecule)
- InChI
- 1S/C23H31NO2.ClH/c1-4-17-23(20-13-9-7-10-14-20,21-15-11-8-12-16-21)22(25)26-19-18-24(5-2)6-3;/h7-16H,4-6,17-19H2,1-3H3;1H
- InChIKey
- FHIKZROVIDCMJA-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- Cl.CCCC(C(=O)OCCN(CC)CC)(c1ccccc1)c2ccccc2
- EPA chemische Informationen
- Proadifen hydrochloride (62-68-0)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- hs_code
- 29221990
- RTECS-Nr.
- YV7175000
- risk_code
- 22
- Toxizität
- LD50 oral in rat: 2140mg/kg
- hazard_code
- Xn
- safety_code
- 36-24/25
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
Chemie und Industrie
Anwendungen
BeschreibungSKF 525A is a widely used, nonspecific cytochrome P (CYP)450 inhibitor that demonstrates 100% inhibition of the various CYP450 isoforms at 1-100 μM. It therefore potentiates the effects of many different drugs by inhibiting their metabolism (IC50 values in the μM range when tested using human liver microsomes). SKF 525A inhibits CYP450-dependent arachidonic acid conversion to active EET metabolites, antagonizing the recovery of functional calcium pools. It also acts as a noncompetitive inhibitor of acetylcholine nicotinic receptors (IC50 = 19 μM in mouse skeletal muscle).
VerwendenProadifen hydrochloride is an inhibitor of NOS1, AChR, cytochrome P-450, and KIR6. Proadifen hydrochloride bind to the protein moiety of P-450, also reduced the hypoxic response. of Proadifen hydrochloride have good antiarrhythmic effects. SKF-525A substantially reduced the depletion of cardiac norepinephrine.
Zugehörige Reaktionen
0
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Notizen zur Verbindung
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