Zurück
HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HCID 74776Erstellt: 26. Oktober 2026

Methyl-5-nitrohydrogenisophthalat

3-(Methoxycarbonyl)-5-nitrobenzoic acid · 5-NITROISOPHTHALIC ACID MONOMETHYL ESTER · NITROISOPHTHALIC-5 ACID, MONOMETHYL ESTER · 5-NIPA-MME · 5-Nitroisophthalic · Adagrasib Impurity 62 · LABOTEST-BB LT00848268 · Methyl 5-nitroisophthalate

https://huagongshe.com/de/chemical/74776

Molekülstruktur von Methyl-5-nitrohydrogenisophthalat

Identifikatoren & physikalische Daten

CAS No.1955-46-0
SummenformelC9H7NO6
Durchschnittliche Molmasse225,15 g/mol
Monoisotopische Masse225,02733694 g/mol
SMILESCOC(=O)c1cc(C(=O)O)cc([N+](=O)[O-])c1
InChIKeyZCRNIIJXDRYWDU-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID74776
EC No.217-793-6
DTXSIDDTXSID50883784
Lokaler NameMethyl-5-nitrohydrogenisophthalat

Chemische & physikalische Eigenschaften

XLogP1,5
Polarare Oberfläche (TPSA)109
H-Brücken-Donoren1
H-Brücken-Akzeptoren6
Frei drehbare Bindungen3
Schwere Atome16
Formalladung0
Komplexität310
Schmelzpunkt180-182 °C (lit.)
Siedepunkt366.65°C (rough estimate)
Dichte1.5322 (rough estimate)
Dampfdruck0-0Pa at 25℃
Brechungsindex1.5200 (estimate)
LagerbedingungenSealed in dry,Room Temperature
Löslichkeit9g/L in organic solvents at 20 ℃insoluble
AggregatzustandFine Crystalline Powder
pKa (Säurekonstante)3.11±0.10(Predicted)
FarbeSlightly yellow
BRN1469253
InChI1S/C9H7NO6/c1-16-9(13)6-2-5(8(11)12)3-7(4-6)10(14)15/h2-4H,1H3,(H,11,12)
InChIKeyZCRNIIJXDRYWDU-UHFFFAOYSA-N
SMILESCOC(=O)c1cc(cc(c1)[N+]([O-])=O)C(O)=O
LogP (Verteilungskoeffizient)1.65 at 25℃
CAS Datenbank1955-46-0(CAS DataBase Reference)
EPA chemische InformationenMonomethyl 5-nitroisophthalate (1955-46-0)

Sicherheit & Vorschriften

Wassergefährdungsklasse (WGK)3
TSCA-Inventar-StatusTSCA listed
UN-TransportnummerUN 2811
Zollcode29173980
R-Sätze (R)36/37/38-26/27/28
GefahrensymboleT+
Sicherheitshinweise (S)22-24/25-45-36/37/39
Lagerklasse13 - Non Combustible Solids

Anwendungen & Verwendung

Verwenden

Methyl 5-nitroisophthalate is used in the preparation of heterotrifunctional crosslinkers for multiple bioconjugation with peptides and also in the synthesis of histone demethylase LSD1 inhibitors tha t target cancer cells.