Di-mu-methoxobis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I)
Daten werden ergänzt – lade die Seite später neu, um den aktuellen Stand zu sehen
Grundinformationen
- CAS
12148-71-9- Standard-SMILES
C1=CCC/C=C\CC1.C1=CCC/C=C\CC1.C[OH2+].C[OH2+].[Ir].[Ir]- Summenformel
- C18H22Ir2O2
- Durchschnittliche Molmasse
- 654,81 g/mol
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Di-mu-methoxobis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I)
- Englischer Name
- Di-mu-methoxobis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I)
- Summenformel
- C18H22Ir2O2
- Molmasse
- 654.81
Namen und Synonyme
[Ir(COD)OMe]2[Ir(OMe)(1,5-cod)]2Bis(1,5-cyclooctadiene)dimethoxydiiridiumBis(1,5-cyclooctadiene)di-μ-methoxydiiridium(I)Bis[(1,2,5,6-η)-1,5-cyclooctadiene]di-μ-methoxydiiridiumDI-MU-METHOXOBIS(1,5-CYCLOOCTADIENE)DIIRIDIUM(1,5-Cyclooctadiene)(methoxy)iridium dimerBis(1,5-cyclooctadiene)di-mu-methoxydiiridium(I)5-cod)]2[Ir(OMe)(1
Datenbank-Bezeichner
- CAS
12148-71-9- PubChem CID
- 74788062
- EC Number
- 628-411-6
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 154 · 154-179 °C (D)
- storage temp.
- -20 °C · -20°C
- Aggregatzustand
- Powder
- Farbe
- yellow
- InChI
- InChI=1S/2C8H8.2CH3O.2Ir/c2*1-2-4-6-8-7-5-3-1;2*1-2;;/h2*1-2,7-8H2;2*1H3;;/q;;2*-1;2*+1
- InChIKey
- WLPGZWOTJGJODI-SXGOCSEPSA-N
- SMILES
- C[O-]1[Ir+]234(C5CCC2=C3CCC4=5)[O-](C)[Ir+]2341C1CCC2=C3CCC4=1
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- tsca
- No
- hs_code
- 2843909000
- risk_code
- 36/37/38
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 26
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
- Hazard Classifications
- Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenMethoxy(cyclooctadiene)iridium(I) dimer is used as a catalyst in the preparation of heteroaryl fused indole ring systems and borylation and Suzuki-miyaura coupling. Further, it is used in tetraborylation reactions, ortho-silylation of aryl ketone, benzaldehyde and benzyl alcohol derivatives through C-H activation. The most useful application is highly regio and enantio selection asymmetric hydroboration.
Anbieter
Wird geladen…
Öffentliche Anfragen
Wird geladen…
Zugehörige Reaktionen
0
Keine Reaktionsaufzeichnungen unter den aktuellen Filterkriterien.
Notizen zur Verbindung
Wird geladen…