Daten werden ergänzt – lade die Seite später neu, um den aktuellen Stand zu sehen
Grundinformationen
- CAS
2051-98-1- Standard-SMILES
Brc1ccc2c3c(cccc13)CC2- InChIKey
QALKJGMGKYKMKE-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C12H9Br
- Durchschnittliche Molmasse
- 233,108 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 231,98876239
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 5-Bromoacenaphthene
- IUPAC
- 5-Bromo-1,2-dihydroacenaphthylene
- Lokaler Name
- 5-Bromacenaphthen
- Englischer Name
- 5-Bromoacenaphthene
- Summenformel
- C12H9Br
- Molmasse
- 233.1
Namen und Synonyme
AKOS 515-Bromoacenaphth5-Bromacenaphthen5-Bromoacenaphtene5-BROMOACENAPHTHENE5-bromoacetophenoneAcenaphthene, 5-bromo-5-BROMOACENAPHTHENE 94%5-Bromoacenaphthene,94%5-Bromoacenaphthene >
Datenbank-Bezeichner
- CAS
2051-98-1- PubChem CID
- 74923
- DTXSID
DTXSID40174512- UNII
- 46D4BK9PRB
- EC Number
- 218-138-7
- Nikkaji
- J21.019F
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 54 · 54-56 °C(lit.)
- Siedepunkt
- 335 °C · 335 °C(lit.)
- Dichte
- 1.4095 · 1.4095 (rough estimate)
- Brechungsindex
- 1.6565 · 1.6565 (estimate)
- Flammpunkt
- 230 °F · >230 °F
- storage temp.
- Refrigerator
- Löslichkeit
- Chloroform, Methanol (Slightly)
- Aggregatzustand
- Solid
- Farbe
- Light Yellow
- InChI
- InChI=1S/C12H9Br/c13-11-7-6-9-5-4-8-2-1-3-10(11)12(8)9/h1-3,6-7H,4-5H2
- InChIKey
- QALKJGMGKYKMKE-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C1C2C3C(C=CC=2)=C(Br)C=CC=3C1
- CAS Datenbank
- 2051 · 2051-98-1(CAS DataBase Reference)
- NIST chemische Informationen
- 5 · Acenaphthylene, 5-bromo-1,2-dihydro-(2051-98-1)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- hs_code
- 29039990
- risk_code
- 36/37/38
- hazard_code
- Xi
- hazard_note
- Irritant
- safety_code
- 24/25
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden5-Bromoacenaphthene serves as a precursor for synthesizing 5,6-dibromoacenaphthene and 5-bromo-6-chloroacenaphthene. It undergoes ring bromination with hypobromous acid in dioxane to yield 5,6-dibromoacenaphthene, or reacts with bromine to form 3,5- and 3,6-dibromo isomers. The compound also participates in further substitution reactions, including acylation and nitration[1].
Vor- und nachgelagerte Produkte
Vorgelagerte Rohstoffe
Nachgelagerte Produkte
Anbieter100 Anbieter
梯希爱(上海)化成工业发展有限公司021-67121386 · [email protected]
上海阿拉丁生化科技股份有限公司400-6206333 13167063860 · [email protected]
湖北威德利化学试剂有限公司186-02735115 18062128043 · [email protected]
Zugehörige Reaktionen
3
Notizen zur Verbindung
Wird geladen…