5-(Hydroxymethyl)-1,9-dimethyl-12-propan-2-ylcyclotetradeca-4,8,13-triene-1,3-diol
Grundinformationen
- CAS
9030-23-3- Standard-SMILES
CC1=CCCC(CO)=CC(O)CC(C)(O)C=CC(C(C)C)CC1- InChIKey
UINPBQUOIXYDBI-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C20H34O3
- Durchschnittliche Molmasse
- 322,5 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 322,25079494
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 5-(Hydroxymethyl)-1,9-dimethyl-12-propan-2-ylcyclotetradeca-4,8,13-triene-1,3-diol
- IUPAC
- 5-(hydroxymethyl)-1,9-dimethyl-12-propan-2-ylcyclotetradeca-4,8,13-triene-1,3-diol
- Englischer Name
- EC 2.4.2.4
- Molmasse
- 0
Namen und Synonyme
9030-23-3DB-084115(1R,3R,4Z,8E,12S,13E)-5-(hydroxymethyl)-1,9-dimethyl-12-propan-2-ylcyclotetradeca-4,8,13-triene-1,3-diol1019321-23-3TYMPMNGIEECGF1GliostatinEC 2.4.2.4THYMIDINE PHOSPHORYLASEPhosphorylase,thymidineThymidine Phosphorylase, recombinant
Weitere Namen anzeigen
THYMIDINE PHOSPHORYLASE FROM*ESCHERICHIA COLIANTI-ECGF1 (CENTER) antibody produced in rabbit
Datenbank-Bezeichner
- CAS
9030-23-3- PubChem CID
- 75028833
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- 2,7
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 60,7 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 3
- H-Brücken-Akzeptoren
- 3
- Frei drehbare Bindungen
- 2
- Schwere Atome
- 23
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 448
Physikochemische Eigenschaften
- storage temp.
- 2 · 2-8°C
- Aggregatzustand
- buffered aqueous solution
- Farbe
- colorless to yellow
- Biologische Quelle
- rabbit
- Wasserlöslichkeit
- solublewater: soluble
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- -
- Speicherklasse
- 12 - Non Combustible Liquids
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenThymidine phosphorylase has been used in a study to evaluate biomarkers for advanced breast cancer patients treated with capecitabine-based first-line chemotherapy. Thymidine phosphorylase has also been used in a study to investigate implications for the clinical efficacy of nucleoside analogues.
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