p-(Dimethoxymethyl)anisol
p-(Dimethoxymethyl)anisole
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Grundinformationen
- CAS
2186-92-7- Standard-SMILES
COc1ccc(C(OC)OC)cc1- InChIKey
NNHYAHOTXLASEA-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C10H14O3
- Durchschnittliche Molmasse
- 182,22 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 182,09429431
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- p-(Dimethoxymethyl)anisole
- IUPAC
- 1-(dimethoxymethyl)-4-methoxybenzene
- Lokaler Name
- p-(Dimethoxymethyl)anisol
- Englischer Name
- p-Anisaldehyde dimethyl acetal
- Summenformel
- C10H14O3
- Molmasse
- 182.22
Namen und Synonyme
2186-92-71-(Dimethoxymethyl)-4-methoxybenzeneAnisaldehyde dimethyl acetal4-Methoxybenzaldehyde dimethyl acetalp-(Dimethoxymethyl)anisoleBenzene, 1-(dimethoxymethyl)-4-methoxy-p-anisaldehyde dimethylacetalAnisicaldehyde dimethylacetalXTE77A5ET4p-methoxybenzaldehyde dimethyl acetalDTXSID30622394-Methoxybenzaldehyddimethylacetal
Weitere Namen anzeigen
-4-methoxybenzeneANISIC ALDEHYDE DMA1-(Dimethoxymethyl)Nintedanib Impurity 33α,α,4-TrimethoxytolueneAnisaldehyddimethylacetal4-(Dimethoxymethyl)anisoleAnisicaldehydedimethylacetal
dimethoxy(4-methoxyphenyl)methane4-ANISALDEHYDDIMETHYLACETALEINECS 218-577-44-ANISALDEHYDE DIMETHYL ACETALANISIC ALDEHYDE DIMETHYL ACETALP-ANISALDEHYDE, DIMETHYL ACETAL(P-METHOXYPHENYL)DIMETHOXYMETHANEEC 218-577-4
Datenbank-Bezeichner
- CAS
2186-92-7- PubChem CID
- 75140
- DTXSID
DTXSID3062239- UNII
- XTE77A5ET4
- EC Number
- 218-577-4
- Nikkaji
- J183.678A
Eigenschaften
Berechnete StruktureigenschaftenWird ergänzt
- XLogP
- 1,5
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 27,7 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 0
- H-Brücken-Akzeptoren
- 3
- Frei drehbare Bindungen
- 4
- Schwere Atome
- 13
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 126
Experimentelle und physikochemische Eigenschaften
FragrancesFragrance Ingredient (Benzene, 1-_(dimethoxymethyl)_-_4-_methoxy-) -> IFRA transparency List
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 85 · 85-87 °C0.1 mm Hg(lit.)
- Dichte
- 1.07 g/mL · 1.07 g/mL at 20 °C(lit.)
- Dampfdruck
- 2.407 · 2.407-48Pa at 25-61.2℃
- Brechungsindex
- 20 · n20/D 1.505
- Flammpunkt
- 97 °C · 97°C
- storage temp.
- 2 · 2-8°C
- Löslichkeit
- 2 O: · H2O: soluble
- Aggregatzustand
- Liquid
- Farbe
- Clear colorless to light yellow
- Geruch (Odor)
- Herbal-green, somewhat floral odor, suggestive of Lilac (“Lilac-green’”), Hyacinth, Appleblossom, etc.
- Geruchsart
- floral
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
GHS-Klassifizierung
GHS Classification
This chemical does not meet GHS hazard criteria for 98.1% (105 of 107) of all reports.
Not Classified
Aggregated GHS information provided per 107 reports by companies from 3 notifications to the ECHA C&L Inventory.
Gefahrenhinweise
Regulatory Information
Chemical: Benzene, 1-(dimethoxymethyl)-4-methoxy-
Status: Active Update: 24-02-2010 https://echa.europa.eu/registration-dossier/-/registered-dossier/1858
Benzene, 1-(dimethoxymethyl)-4-methoxy-: Does not have an individual approval but may be used under an appropriate group standard
Hazard Classes and CategoriesNot Classified
Sicherheitsdaten
- F
- 10
- wgk
- 1
- tsca
- TSCA listed
- hs_code
- 29110000
- safety_code
- 24/25
- Speicherklasse
- 10 - Combustible liquids
Chemie und Industrie
Verwendung und Herstellung
Use ClassificationFragrance Ingredients
General Manufacturing InformationBenzene, 1-(dimethoxymethyl)-4-methoxy-: ACTIVE
Anwendungen
Verwenden4-Methoxybenzaldehyde dimethyl acetal is used as a precursor to 1-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)hept-2-yne, 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl-3-((4R)-2-(4-methoxyphenyl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxane-4-carboxamido)propanoate and 1-(p-anisyl)-2-(2-methoxyethyl)-3-phenylindene. Further, it acts as a protecting group reagent for diols, especially in carbohydrates. It is also used as a flavor essence in sunflower, cyclamen and in jasmine. In addition to this, it is involved in allylation reactions with allyltrimethylsilane catalyzed by Iron(III) chloride.
Vor- und nachgelagerte Produkte
Vorgelagerte Rohstoffe
Nachgelagerte Produkte
Zugehörige Reaktionen
19
Notizen zur Verbindung
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