p-(Dimethoxymethyl)anisol

p-(Dimethoxymethyl)anisole

HCID 75140CAS 2186-92-7

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Grundinformationen

Standard-SMILES: COc1ccc(C(OC)OC)cc1
InChIKey: NNHYAHOTXLASEA-UHFFFAOYSA-N
Summenformel: C10H14O3
Durchschnittliche Molmasse: 182,22 g/mol
Monoisotopische Masse: 182,09429431

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name: p-(Dimethoxymethyl)anisole
IUPAC: 1-(dimethoxymethyl)-4-methoxybenzene
Lokaler Name: p-(Dimethoxymethyl)anisol
Englischer Name: P-ANISALDEHYDE DIMETHYL ACETAL
Summenformel: C10H14O3
Molmasse: 182.22

Namen und Synonyme

2186-92-71-(Dimethoxymethyl)-4-methoxybenzeneAnisaldehyde dimethyl acetal4-Methoxybenzaldehyde dimethyl acetalp-(Dimethoxymethyl)anisoleBenzene, 1-(dimethoxymethyl)-4-methoxy-p-anisaldehyde dimethylacetalAnisicaldehyde dimethylacetalXTE77A5ET4p-methoxybenzaldehyde dimethyl acetalDTXSID30622394-Methoxybenzaldehyddimethylacetal

Weitere Namen anzeigen

-4-methoxybenzeneANISIC ALDEHYDE DMA1-(Dimethoxymethyl)Nintedanib Impurity 33α,α,4-TrimethoxytolueneAnisaldehyddimethylacetal4-(Dimethoxymethyl)anisoleAnisicaldehydedimethylacetal

dimethoxy(4-methoxyphenyl)methane4-ANISALDEHYDDIMETHYLACETALEINECS 218-577-44-ANISALDEHYDE DIMETHYL ACETALANISIC ALDEHYDE DIMETHYL ACETALP-ANISALDEHYDE, DIMETHYL ACETAL(P-METHOXYPHENYL)DIMETHOXYMETHANEEC 218-577-4

Datenbank-Bezeichner

CAS: 2186-92-7
PubChem CID: 75140
DTXSID: DTXSID3062239
UNII: XTE77A5ET4
EC Number: 218-577-4
Nikkaji: J183.678A

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP: 1,5
Polarare Oberfläche (TPSA): 27,7 Å²
H-Brücken-Donoren: 0
H-Brücken-Akzeptoren: 3
Frei drehbare Bindungen: 4
Schwere Atome: 13
Formalladung: 0
Komplexität: 126

Experimentelle und physikochemische Eigenschaften

FragrancesFragrance Ingredient (Benzene, 1-_(dimethoxymethyl)_-_4-_methoxy-) -> IFRA transparency List

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt: 85 · 85-87 °C0.1 mm Hg(lit.)
Dichte: 1.07 g/mL · 1.07 g/mL at 20 °C(lit.)
Dampfdruck: 2.407 · 2.407-48Pa at 25-61.2℃
Brechungsindex: 20 · n20/D 1.505
Flammpunkt: 97 °C · 97°C
storage temp.: 2 · 2-8°C
Löslichkeit: 2 O: · H2O: soluble
Aggregatzustand: Liquid
Farbe: Clear colorless to light yellow
Geruch (Odor): Herbal-green, somewhat floral odor, suggestive of Lilac (“Lilac-green’”), Hyacinth, Appleblossom, etc.
Geruchsart: floral
Wasserlöslichkeit: Miscible with alcohol and many organic solvents. Slightly miscible with water.
BRN: 2048930 · 2048930
InChI: 1S/C10H14O3/c1-11-9-6-4-8(5-7-9)10(12-2)13-3/h4-7,10H,1-3H3
InChIKey: NNHYAHOTXLASEA-UHFFFAOYSA-N
SMILES: COC(OC)c1ccc(OC)cc1
LogP: 2 at · 2 at 25℃
CAS Datenbank: 2186 · 2186-92-7(CAS DataBase Reference)
EPA chemische Informationen: p-(Dimethoxymethyl)anisole (2186-92-7)

Sicherheit und Regulatorisches

GHS-Klassifizierung

GHS Classification · 3 Einträge

This chemical does not meet GHS hazard criteria for 98.1% (105 of 107) of all reports.

Not Classified

Aggregated GHS information provided per 107 reports by companies from 3 notifications to the ECHA C&L Inventory.

Gefahrenhinweise

Regulatory Information · 3 Einträge

Chemical: Benzene, 1-(dimethoxymethyl)-4-methoxy-

Status: Active Update: 24-02-2010 https://echa.europa.eu/registration-dossier/-/registered-dossier/1858

Benzene, 1-(dimethoxymethyl)-4-methoxy-: Does not have an individual approval but may be used under an appropriate group standard

Hazard Classes and CategoriesNot Classified

Sicherheitsdaten

F: 10
wgk: 1
tsca: TSCA listed
hs_code: 29110000
safety_code: 24/25
Speicherklasse: 10 - Combustible liquids

Chemie und Industrie

Verwendung und Herstellung

Use ClassificationFragrance Ingredients

General Manufacturing InformationBenzene, 1-(dimethoxymethyl)-4-methoxy-: ACTIVE

Anwendungen · 1 Eintrag

Verwenden4-Methoxybenzaldehyde dimethyl acetal is used as a precursor to 1-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)hept-2-yne, 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl-3-((4R)-2-(4-methoxyphenyl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxane-4-carboxamido)propanoate and 1-(p-anisyl)-2-(2-methoxyethyl)-3-phenylindene. Further, it acts as a protecting group reagent for diols, especially in carbohydrates. It is also used as a flavor essence in sunflower, cyclamen and in jasmine. In addition to this, it is involved in allylation reactions with allyltrimethylsilane catalyzed by Iron(III) chloride.