1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane-1,4-diium-1,4-disulfinate
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Grundinformationen
- CAS
119752-83-9- Standard-SMILES
O=S([O-])[N+]12CC[N+](S(=O)[O-])(CC1)CC2- InChIKey
RWISEVUOFYXWFO-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C6H12N2O4S2
- Durchschnittliche Molmasse
- 240,29 g/mol
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane-1,4-diium-1,4-disulfinate
- Englischer Name
- 1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane-1,4-diium-1,4-disulfinate
- Summenformel
- C6H12N2O4S2
- Molmasse
- 240.29
Namen und Synonyme
DABSODABCO-Bis(sulfur Dioxide)1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane bis(sulfur dioxide) adduct1,4-Diazoniabicyclo[2.2.2]octane-1,4-disulfinate1,4-Diazoniabicyclo[2.2.2]octane-1,4-disulphinate1,4-Diazoniabicyclo[2.2.2]octane, 1,4-disulfino-, bis(inner salt)4-diium-14-disulfinate4-Diazabicyclo[2.2.2]octane-1Diazabicyclo[2.2.2]octane bis(sulfur dioxide) adduct
Datenbank-Bezeichner
- CAS
119752-83-9- PubChem CID
- 75176251
- EC Number
- 802-457-9
- Nikkaji
- J3.193.726D
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 180 °C · 180 °C(dec.)
- storage temp.
- 2 · 2-8°C
- Wasserlöslichkeit
- Soluble in water
- Aggregatzustand
- powder to crystal
- Farbe
- White to Almost white
- InChI
- InChI=1S/C6H12N2O4S2/c9-13(10)7-1-2-8(5-3-7,6-4-7)14(11)12/h1-6H2
- InChIKey
- RWISEVUOFYXWFO-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- S([N+]12CC[N+](S([O-])=O)(CC1)CC2)([O-])=O
- CAS Datenbank
- 119752 · 119752-83-9
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- ridadr
- UN1325 - class 4.1 - PG 2 - Flammable solids, organic, n.o.s., HI: all
- hs_code
- 2933998090
- risk_code
- 11-22-36/37/38-52/53
- hazard_code
- F,Xn
- safety_code
- 26-60
- hazard_class
- 4.1
- Speicherklasse
- 4.1B - Flammable solid hazardous materials
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 4 OralAquatic Chronic 3Eye Irrit. 2Flam. Sol. 1Skin Irrit. 2STOT SE 3
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane bis(sulfur dioxide) (DABSO) is a charge transfer complex that can be used as a sulfur dioxide surrogate:In palladium-catalyzed aminosulfonylation process.In reaction with aryl bromides to synthesize sodium aryl sulfinates.It can also be used to activate DMSO and o-vinylanilines for the synthesis of N-aryl-1H-benzo[d]imidazol-1-amine and 4-aryl quinolines, respectively.
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