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N-(2-(2-(4-CHLOROPHENYL)THIAZOL-4-YL)ETHYL)BUTYRAMIDE

HCID 7518316
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Grundinformationen

CAS
932986-18-0
Standard-SMILES
CCCC(=O)NCCc1csc(-c2ccc(Cl)cc2)n1
InChIKey
VYBFWKKCWTXCQX-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C15H17ClN2OS
Durchschnittliche Molmasse
308,834 g/mol
Monoisotopische Masse
308,07501184

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
N-(2-(2-(4-CHLOROPHENYL)THIAZOL-4-YL)ETHYL)BUTYRAMIDE
IUPAC
N-{2-[2-(4-Chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]ethyl}butanamide
Englischer Name
N-(2-(2-(4-chlorophenyl)thiazol-4-yl)ethyl)butyraMide
Summenformel
C15H17ClN2OS
Molmasse
308.83

Namen und Synonyme

AzoramideCS-1554AzoramindeAzoramide, 10 mM in DMSON-[2-[2-(4-Chlorophenyl)-4-thiazolyl]ethyl]butanamideN-(2-(2-(4-chlorophenyl)thiazol-4-yl)ethyl)butyraMideButanamide, N-[2-[2-(4-chlorophenyl)-4-thiazolyl]ethyl]-N-[2-[2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]ethyl]butanamide

Datenbank-Bezeichner

CAS
932986-18-0
PubChem CID
7518316
DTXSID
DTXSID50428694
ChEBI
CHEBI:233464

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
90 · 90-93°C
Dichte
1.215 · 1.215
storage temp.
-20 °C · -20°C
Löslichkeit
Soluble in DMSO (up to at least 25 mg/ml) or in ethanol (up to at least 25 mg/ml)
Aggregatzustand
solid
Farbe
Off-white
Stabilität
1 year · Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO or ethanol may be stored at -20°C for up to 3 months.
InChI
1S/C15H17ClN2OS/c1-2-3-14(19)17-9-8-13-10-20-15(18-13)11-4-6-12(16)7-5-11/h4-7,10H,2-3,8-9H2,1H3,(H,17,19)
InChIKey
VYBFWKKCWTXCQX-UHFFFAOYSA-N
SMILES
ClC1=CC=C(C2=NC(CCNC(CCC)=O)=CS2)C=C1

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
WGK 3
Speicherklasse
11 - Combustible Solids

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

BeschreibungThe unfolded protein response (UPR) maintains balance between protein synthesis and endoplasmic reticulum (ER) protein-folding by inhibiting translation to decrease global protein synthesis, increasing degradation and disposal of unfolded protein intermediates from the ER, and increasing the folding capacity of the ER by expanding its volume and increasing chaperone synthesis. Chronic ER stress leads to a defective UPR and is strongly associated with neurodegenerative diseases, cancers, and metabolic syndrome. Azoramide is a small molecule that has been shown to improve ER protein-folding ability by dose-dependently (1-25 μM) activating reporter genes whose expression is driven by the cellular UPR response element and the ER stress response element. At 1-25 μM, this compound can also stimulate the expression of multiple chaperone proteins to enhance ER chaperone capacity and induce phosphorylation of eukaryotic translation initiation factor 2α subunit (eIF2α) to reduce protein synthesis. At 150 mg/kg, azoramide exerts antidiabetic activity in both ob/ob and diet-induced obese mice, improving insulin sensitivity and glucose homeostasis, as well as protecting pancreatic β cells against ER stress.

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