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Grundinformationen
- CAS
2551-83-9- Standard-SMILES
C=CC[Si](OC)(OC)OC- InChIKey
LFRDHGNFBLIJIY-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C6H14O3Si
- Durchschnittliche Molmasse
- 162,261 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 162,07122084
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Allyltrimethoxysilane
- IUPAC
- Trimethoxy(prop-2-en-1-yl)silane
- Lokaler Name
- Allyltrimethoxysilan
- Englischer Name
- Allyltrimethoxysilane
- Summenformel
- C6H14O3Si
- Molmasse
- 162.26
Namen und Synonyme
Z 6825A 1504CFS-839Co-Formula CFS-839AllytrimethoxysilaneTRIMETHOXYALLYLSILANEALLYLTRIMETHOXYSILANEAllyltrimethoxysilane 95%Allyltrimethoxysilane >Allyltrimethoxysilane, 97+%
Datenbank-Bezeichner
- CAS
2551-83-9- PubChem CID
- 75698
- DTXSID
DTXSID4062517- EC Number
- 219-855-8
- Nikkaji
- J192.048K
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 146 · 146-148 °C (lit.)
- Dichte
- 0.963 g/mL · 0.963 g/mL at 25 °C (lit.)
- Brechungsindex
- 20 · n20/D 1.405(lit.)
- Flammpunkt
- 88 °F · 88 °F
- storage temp.
- 2 · Inert atmosphere,2-8°C
- Aggregatzustand
- Liquid
- Farbe
- Clear colorless
- Wichte
- 0.96 · 0.96
- BRN
- 2350745 · 2350745
- InChI
- InChI=1S/C6H14O3Si/c1-5-6-10(7-2,8-3)9-4/h5H,1,6H2,2-4H3
- InChIKey
- LFRDHGNFBLIJIY-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- [Si](OC)(OC)(OC)CC=C
- EPA chemische Informationen
- -2 · Silane, trimethoxy-2-propenyl- (2551-83-9)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- F
- 10-21
- wgk
- 3
- tsca
- TSCA listed
- ridadr
- UN 1993 3/PG 3
- hs_code
- 29319090
- risk_code
- 10-36/37/38
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 26-36-37/39-16
- hazard_class
- 3.1
- packing_group
- II
- Speicherklasse
- 3 - Flammable liquids
- Hazard Classifications
- Eye Irrit. 2Flam. Liq. 3Skin Irrit. 2STOT SE 3
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenAllyltrimethoxysilane is an allylating reagent that can be used for the allylation of carbonyl compounds such as aldehydes, ketones, and imines. Homoallylic alcohols and amines are obtained via the C-C bond forming reaction. It can also be used to synthesize homoallylic α-branched amines from aromatic and aliphatic aldehyde hydrazones, and ketone hydrazones.
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Vorgelagerte Rohstoffe
Nachgelagerte Produkte
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