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Ethylmethyl(phenyl)carbamat

Ethyl methyl(phenyl)carbamate

HCID 75802
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
2621-79-6
Standard-SMILES
CCOC(=O)N(C)c1ccccc1
InChIKey
QHGZFCAIXRVHID-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C10H13NO2
Durchschnittliche Molmasse
179,219 g/mol
Monoisotopische Masse
179,09462866

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Ethyl methyl(phenyl)carbamate
IUPAC
Ethyl methyl(phenyl)carbamate
Lokaler Name
Ethylmethyl(phenyl)carbamat
Englischer Name
N-methyl-N-phenylurethane
Summenformel
C10H13NO2
Molmasse
179.22

Namen und Synonyme

N-METHYL-N-PHENYURETHANEETHYL N-METHYLCARBANILATEN-METHYL-N-PHENYLURETHANEEthyl methylphenylcarbamateN-Methyl-N-phenylurethane, 98+%ETHYL N-METHYL-N-PHENYL-CARBAMATEN-Methylcarbanilic acid, ethyl esterN-methyl-N-phenyl-aminoethyl formateMethyl(phenyl)carbamic acid ethyl esterCarbanilic acid, N-methyl-, ethyl ester

Datenbank-Bezeichner

CAS
2621-79-6
PubChem CID
75802
DTXSID
DTXSID40180850
EC Number
220-065-0
Nikkaji
J34.915A

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
242 · 242-244 °C
Siedepunkt
243 · 243-244 °C(lit.)
Dichte
1.074 g/mL · 1.074 g/mL at 25 °C(lit.)
Brechungsindex
20 · n20/D 1.515(lit.)
Flammpunkt
230 °F · >230 °F
pka
0.25 · 0.25±0.50(Predicted)
BRN
2211046 · 2211046
CAS Datenbank
2621 · 2621-79-6(CAS DataBase Reference)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
3
ridadr
2810
hs_code
2924297099
risk_code
20/21/22-36/37/38
hazard_code
Xn
safety_code
26-37/39
hazard_class
6.1
packing_group
III

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

BeschreibungN-Methyl-N-phenylurethane is an organic compound that exhibits unique characteristics due to both methyl and phenyl groups attached to a urethane backbone. This compound plays a role in synthetic chemistry and materials science, where it serves as a pivotal building block for creating polymers and coatings with specific mechanical and chemical properties. The methyl and phenyl groups significantly influence the compound's solubility, reactivity, and overall stability, making it an invaluable component in the synthesis of novel materials. Its mechanism of action primarily revolves around its interactions with other chemical entities, where it can undergo various reactions such as polymerization or cross-linking, leading to the formation of materials with desired attributes such as enhanced durability, resistance to solvents, and thermal stability. Consequently, the N-Methyl-N-phenylurethane′s role extends beyond a mere reactant; it is a cornerstone in the development of innovative materials that find applications in a wide range of research areas, including coatings, adhesives, and sealants, highlighting its significance in advancing material science and engineering endeavours.

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

Benzenesulfenamide, N-methyl-2-nitro-N-phenyl-2-(MethylphenylaMino)-acetonitrileBenzoic acid, anhydride with ethyl hydrogen carbonateSimtrazeneo-NitrobenzolsulfenylchloridAzidobenzolEthyl-chlorformiatDiethylazodiformiatDiethyletherNatriumethanolatKohlenstoffdioxidEthylphenylcarbamat1-Methyl-1-phenylhydrazinMethyljodidDiethylsulfatN-Methyl-anilin

Anbieter26 Anbieter

上海策嵘生物科技有限公司[email protected]
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