(Chlorthio)formylchlorid

(Chlorothio)formyl chloride

HCID 75990CAS 2757-23-5

Grundinformationen

Standard-SMILES
O=C(Cl)SCl
InChIKey
MNOALXGAYUJNKX-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
CCl2OS
Durchschnittliche Molmasse
130,98 g/mol
Monoisotopische Masse
129,9046912

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
(Chlorothio)formyl chloride
IUPAC
S-chloro chloromethanethioate
Lokaler Name
(Chlorthio)formylchlorid
Englischer Name
Chlorocarbonylsulfenyl chloride
Summenformel
CCl2OS
Molmasse
130.98

Namen und Synonyme

2757-23-5(Chlorothio)formyl chlorideEINECS 220-415-2DTXSID10181970RefChem:406022DTXCID50104461220-415-2Chlorocarbonylsulfenyl chlorideS-chloro chloromethanethioatechloro(chlorosulfanyl)methanoneChlorocarbonyl sulphenyl chlorideCarbonochloridothioic acid, anhydrosulfide with thiohypochlorous acid (9CI)
Weitere Namen anzeigen
Chloroformylthio chlorideCTFCCHLOROTHIOFORMYL CHLORIDEChlorocarbonylthio chloride(Chloroformyl)sulfur chlorideChloroformyl thiohypochloriteChloroformylsulphenyl chlorideChloroarbonylsulfenyl chloride
MFCD00000703Chlorocarbonylsulfenylchloridechlorocarbonylsulphenyl chloridechlorocarbonyl sulfenyl chloridecarbonochloridic hypochlorous thioanhydrideChloroformylsulfenyl chlorideCarbonochloridothioic acid, anhydrosulfide with thiohypochlorous acidCCl2OS

Datenbank-Bezeichner

CAS
2757-23-5
PubChem CID
75990
DTXSID
DTXSID10181970
EC Number
220-415-2
Nikkaji
J208.247K

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
2,1
Polarare Oberfläche (TPSA)
42,4 Ų
H-Brücken-Donoren
0
H-Brücken-Akzeptoren
2
Frei drehbare Bindungen
0
Schwere Atome
5

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt
98 °C · 98 °C (lit.)
Dichte
1.552 g/mL · 1.552 g/mL at 25 °C (lit.)
Brechungsindex
20 · n20/D 1.517(lit.)
Flammpunkt
98 · 98-101°C
storage temp.
2 · 2-8°C
Löslichkeit
Acetonitrile (Slightly), Chloroform (Sparingly)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsdaten

F
9-13-21
wgk
3
ridadr
UN 3265 8/PG 2
hs_code
29309090
risk_code
34-37
hazard_code
C

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

VerwendenChlorocarbonylsulfenyl chloride has been used in the preparation of:5-(1,2,3,4-tetra-O-acetyl-alpha-D-xylopyranos-5S-C-yl)-1,3,4-oxathiazol-2-onefluorinated oxathialonespolyfluoroalkylchlorothioformateschlorocarbonylpolyfluoroalkylsulfenate esterschlorocarbonylhexafluoroisopropylidenimino sulfenate5-tri-fluoromethyl-2-oxo-1,3,4-oxathiazolecommercially important N,N-dialkylcarbamoyl chlorides

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