Tetra(isobutyl)thioperoxydicarbaminsure
Thioperoxydicarbonic diamide ([(H2N)C(S)]2S2), tetrakis(2-methylpropyl)-
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Grundinformationen
- CAS
3064-73-1- Standard-SMILES
CC(C)CN(CC(C)C)C(=S)SSC(=S)N(CC(C)C)CC(C)C- InChIKey
QOTYLQBPNZRMNL-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C18H36N2S4
- Durchschnittliche Molmasse
- 408,768 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 408,17613315
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Thioperoxydicarbonic diamide ([(H2N)C(S)]2S2), tetrakis(2-methylpropyl)-
- Lokaler Name
- Tetra(isobutyl)thioperoxydicarbaminsure
- Englischer Name
- Diisobutylthiuram disulfide
- Summenformel
- C18H36N2S4
- Molmasse
- 408.75
Namen und Synonyme
TiBTDTIBTD（IBTD）ISOBUTYL TUADSIsobutyl thiuraM disulfideDiisobutyl thiuram sulfideDiisobutylthiuram disulfideIsobutyl thiuram disulfide TiBTDTetraisobutyl thiuram disulphideDiisobutylThiuramDisulfide(Tibtd)TETRA-ISO-BUTYL THIURAM DISULFIDE
Datenbank-Bezeichner
- CAS
3064-73-1- PubChem CID
- 76470
- DTXSID
DTXSID7062823- ChEMBL
CHEMBL4871643- UNII
- CCB3DC6HV9
- EC Number
- 221-312-5
- Nikkaji
- J141.891B
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 73.5 · 73.5-74.5 °C
- Siedepunkt
- 462.9 · 462.9±28.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.076 · 1.076±0.06 g/cm3(Predicted)
- Dampfdruck
- 0 Pa · 0Pa at 20℃
- pka
- 0.9 · 0.90±0.50(Predicted)
- Wasserlöslichkeit
- 48.8 μg/L · 48.8μg/L at 20℃
- InChI
- InChI=1S/C10H20N2S4/c1-7(2)5-12(6-8(3)4)10(14)16-15-9(11)13/h7-8H,5-6H2,1-4H3,(H2,11,13)
- InChIKey
- LONUOYOIXHJUFL-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- N(CC(C)C)(CC(C)C)C(SSC(N)=S)=S
- LogP
- 7.3 · 7.3
- EPA chemische Informationen
- 2 N)C · Thioperoxydicarbonic diamide ([(H2N)C(S)]2S2), tetrakis(2-methylpropyl)- (3064-73-1)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- tsca
- TSCA listed
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenIsobutyl Thiuram Disulfide is an effective curing agent for acrylonitrile-butadiene rubber (NBR) only in the presence of ZnO and stearic acid as curing activators.Also, it is derived from Diisobutylamine (D446538), which is a reagent used in organic synthesis including the preparation of bx7 inhibitors which may be useful in the treatment of certain cancers.
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