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Chlorphenesin

HCID 7697
NotizenReaktionen

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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
104-29-0
Standard-SMILES
OCC(O)COc1ccc(Cl)cc1
InChIKey
MXOAEAUPQDYUQM-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C9H11ClO3
Durchschnittliche Molmasse
202,637 g/mol
Monoisotopische Masse
202,03967189

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Chlorphenesin
IUPAC
3-(4-Chlorophenoxy)propane-1,2-diol
Lokaler Name
Chlorphenesin
Englischer Name
Chlorphenesin
Summenformel
C9H11ClO3
Molmasse
202.63

Namen und Synonyme

ChlorophenesinCHLORPHENSINCHLORPHENESINEMYCILDemykonLGB-CPHGecophenNSC 64012-ChlorpGechophen

Datenbank-Bezeichner

CAS
104-29-0
PubChem CID
7697
DTXSID
DTXSID0049028
ChEMBL
CHEMBL388751
ChEBI
CHEBI:3642
UNII
I670DAL4SZ
EC Number
203-192-6
Nikkaji
J5.029F

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
77 · 77-79°C
Siedepunkt
290.96 °C · 290.96°C (rough estimate)
Dichte
1.2411 · 1.2411 (rough estimate)
Dampfdruck
0 Pa · 0Pa at 25℃
Brechungsindex
1.547 · 1.5470 (estimate)
storage temp.
Sealed in dry,Room Temperature
Löslichkeit
DMSO (Slightly), Ethanol (Slightly), Methanol (Slightly, Sonicated)
Aggregatzustand
Solid
pka
13.44 · 13.44±0.20(Predicted)
Farbe
White to Off-White
Wasserlöslichkeit
Slightly soluble in water.
Kosmetik-Inhaltsstoffe Funktionen
ANTIMICROBIALPRESERVATIVE
InChIKey
MXOAEAUPQDYUQM-UHFFFAOYSA-N
SMILES
Clc1ccc(cc1)OCC(O)CO
LogP
1.23 at · 1.23 at 23℃
CAS Datenbank
104 · 104-29-0(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen
1 · 1,2-Propanediol, 3-(4-chlorophenoxy)-(104-29-0)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
WGK 2
hs_code
29094990
risk_code
20/21/22-36/37/38
safety_code
26-36-37
Speicherklasse
13 - Non Combustible Solids

Chemie und Industrie

Anwendungen

VerwendenChlorphenesin is an antigen-associated immunosuppressant that inhibits IgE-mediated histamine release. Chlorphenesin is also used as an antimycotic agent.

Vor- und nachgelagerte Produkte

Nachgelagerte Produkte

2-(4-chlorophenoxy)Acetaldehyde

Anbieter100 Anbieter

国药集团化学试剂有限公司86-21-63210123 · [email protected]
北京华美互利生物化工010-56205725 · [email protected]
上海阿拉丁生化科技股份有限公司400-6206333 13167063860 · [email protected]
上海策嵘生物科技有限公司[email protected]
河北创海生物科技有限公司+86-86-13131129325 · [email protected]
T&W GROUP021-61551611 13296011611 · [email protected]
Hebei Yanxi Chemical Co., Ltd.+86-17531190177 · [email protected]
上海迈瑞尔生化科技有限公司4006356688 18621169109 · [email protected]
阿法埃莎(中国)化学有限公司400-6106006 · [email protected]
安耐吉化学&3A(安徽泽升科技股份有限公司)400-0056266 · [email protected]

Zugehörige Reaktionen

6
Reaktionsaufzeichnung erstellen
Reaktionsgleichung von HRID 327620
HRID 327620als Produktuspto-grants-1993_12
Reaktionsgleichung von HRID 1493951
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HRID 1578433als Eduktuspto-grants-1976_02
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HRID 1613338als Produktuspto-grants-1993_03
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HRID 1613704als Produktuspto-grants-1993_03
Reaktionsgleichung von HRID 2162264
HRID 2162264als ProduktTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (4/10)

Notizen zur Verbindung

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山东洛克化工有限公司17653113209 13065062079 · [email protected]
上海钰康生物科技有限公司+86-18930848214 +86-021-56762820 · [email protected]
上海泰坦科技股份有限公司4006009262 13023226327 · [email protected]
四川库利南科技有限公司400-1166-196 18981987031 · [email protected]
天津希恩思生化科技有限公司400 638 7771 · [email protected]
湖北恒化科技有限公司18064208139 · [email protected]
Connect Chemicals GmbH+49 2102 2077 19 · [email protected]
武汉吉业升化工有限公司027-13545242311 13545242311 · [email protected]
TCI AMERICA800-4238616 · [email protected]
TOKYO CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.03-36680489 · [email protected]
TCI Europe320-37350700 · [email protected]
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安徽科迪达化工有限公司0554-2106669 · [email protected]
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上海跃腾生物技术有限公司021-36031160 13311776681 · [email protected]
Ergänzende Hinweise · 1 Eintrag

DefinitionChEBI: Chlorphenesin is glycerol in which the hydrogen of one of the primary hydroxy groups is substituted by a 4-chlorophenyl group. It has antifungal and antibacterial properties, and is used for treatment of cutaneous and vaginal infections. Its 1-carbamate is used as a skeletal muscle relaxant for the treatment of painful muscle spasm. It has a role as a muscle relaxant, an antibacterial drug and an antifungal drug. It is a glycol, a member of propane-1,2-diols and a member of monochlorobenzenes.