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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HCID 77035Erstellt: 27. Oktober 2026

N-Vinylphthalimid

2-vinylisoindoline-1,3-dione · nsc 10395 · vinylphthaliMide · N-VINYLPHTHALIMIDE · N-vinylo-phenylimine · Phthalimide, N-vinyl- · N-Vinylphthalimide,99% · 2-ethenylisoindole-1,3-dione

https://huagongshe.com/de/chemical/77035

Molekülstruktur von N-Vinylphthalimid

Identifikatoren & physikalische Daten

CAS No.3485-84-5
SummenformelC10H7NO2
Durchschnittliche Molmasse173,17 g/mol
Monoisotopische Masse173,04767846 g/mol
SMILESC=CN1C(=O)c2ccccc2C1=O
InChIKeyIGDLZDCWMRPMGL-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID77035
EC No.222-473-4
DTXSIDDTXSID3063049
Lokaler NameN-Vinylphthalimid

Chemische & physikalische Eigenschaften

XLogP1,8
Polarare Oberfläche (TPSA)37,4
H-Brücken-Donoren0
H-Brücken-Akzeptoren2
Frei drehbare Bindungen1
Schwere Atome13
Formalladung0
Komplexität248
Schmelzpunkt84-86 °C(lit.)
Siedepunkt151 °C / 9mmHg
Dichte1.402
LagerbedingungenInert atmosphere,Room Temperature
AggregatzustandCrystalline Powder
pKa (Säurekonstante)-2.45±0.20(Predicted)
FarbeOff-white to light yellow
BRN127880
InChIKeyIGDLZDCWMRPMGL-UHFFFAOYSA-N
CAS Datenbank3485-84-5(CAS DataBase Reference)
EPA chemische Informationen1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-ethenyl- (3485-84-5)

Sicherheit & Vorschriften

GHS-EinstufungWarningH315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 47 reports by companies from 6 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
Hazard Classes and CategoriesSkin Irrit. 2 (100%)
Wassergefährdungsklasse (WGK)3
TSCA-Inventar-StatusTSCA listed
Zollcode29251900
R-Sätze (R)36/37/38
GefahrensymboleXi
Sicherheitshinweise (S)26-36
GefahrenklasseIRRITANT

Anwendungen & Verwendung

Verwenden

N-Vinylphthalimide is a reactant that has been used in the preparation of trifluoromethylaryl-substituted fused piperidinecarboxamides as TRPM8 cation channel inhibitors.