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Cytosin-5-carbonsure

Cytosine-5-carboxylic acid

HCID 77213
NotizenReaktionen

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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
3650-93-9
Standard-SMILES
Nc1[nH]c(=O)ncc1C(=O)O
InChIKey
BLQMCTXZEMGOJM-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C5H5N3O3
Durchschnittliche Molmasse
155,113 g/mol
Monoisotopische Masse
155,03309102

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Cytosine-5-carboxylic acid
IUPAC
6-Amino-2-oxo-1,2-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid
Lokaler Name
Cytosin-5-carbonsure
Englischer Name
5-Carboxycytosine
Summenformel
C5H5N3O3
Molmasse
155.11

Namen und Synonyme

4-Amino-2-hydroxypyrimidine-5-carboxylic acidUracil Impurity 85-CarboxycytosineImidacloprid Impurity 30cytosine-5-carboxylic acid4-AMINO-5-CARBOXY-2-HYDROXYPYRIMIDINE5-CARBOXYCYTOSINE ISO 9001:2015 REACH4-AMINO-5-CARBOXY-2-HYDROXYPYRIMIDINE 97%4-Amino-2-hydroxy-5-pyrimidinecarboxylicacid6-amino-2-oxo-1H-pyrimidine-5-carboxylic acid

Datenbank-Bezeichner

CAS
3650-93-9
PubChem CID
77213
DTXSID
DTXSID70190003
ChEBI
CHEBI:76793
UNII
760CU98B9K
EC Number
222-890-1
Nikkaji
J205.569D

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
256 · 256-257 °C
Dichte
1.88 · 1.88±0.1 g/cm3(Predicted)
storage temp.
Refrigerator, under inert atmosphere
Löslichkeit
Aqueous Base (Slightly)
Aggregatzustand
Solid
pka
-3.5 · -3.50±0.20(Predicted)
Farbe
Pale Yellow to Pale Beige
InChI
1S/C5H5N3O3/c6-3-2(4(9)10)1-7-5(11)8-3/h1H,(H,9,10)(H3,6,7,8,11)
InChIKey
BLQMCTXZEMGOJM-UHFFFAOYSA-N
SMILES
NC1=NC(=O)NC=C1C(O)=O

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
WGK 3
hazard_class
IRRITANT
Speicherklasse
11 - Combustible Solids
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

VerwendenCytosine derivatives, such as 5-Carboxylcytosine, are involved with a wide variety of biological functions including cytosine methylation, gene expression, genome stability, and chromatin modification. In addition, 5-Carboxylcytosine interacts with the RNA polymerase II elongation complex that can influence the pluripotent states during early embryonic development.

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

NatriumDimethylsulfidBenzolEssigsureEthyl-2-cyan-3-ethoxyacrylatThioharnstoff

Anbieter26 Anbieter

毕佳索(上海毕得医药科技股份有限公司)400-6005915 · [email protected]
上海麦克林生化科技股份有限公司021-50706066 15221275939 · [email protected]
Compound Net Biotechnology Inc.15266686121 · [email protected]
Aladdin Scientific[email protected]
安耐吉化学&3A(安徽泽升科技有限公司)021-58432009 400-005-6266 · [email protected]
宝鸡缔都医药化工有限公司029-81145305 17791533577 · [email protected]

Zugehörige Reaktionen

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上海睿升化工科技有限公司
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Dideu Industries Group Limited+86-29-81148696 +86-15129568250 · [email protected]

Ergänzende Hinweise

DefinitionChEBI: A nucleobase analogue that is cytosine in which the hydrogen at position 5 is replaced by a carboxy group.