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1,1-Diethoxybutan

Butane, 1,1-diethoxy-

HCID 77225
NotizenReaktionen

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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
3658-95-5
Standard-SMILES
CCCC(OCC)OCC
InChIKey
UVHXZFGCCJLFMX-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C8H18O2
Durchschnittliche Molmasse
146,23 g/mol
Monoisotopische Masse
146,13067982

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Butane, 1,1-diethoxy-
IUPAC
1,1-Diethoxybutane
Lokaler Name
1,1-Diethoxybutan
Englischer Name
1,1-Diethoxybutane
Summenformel
C8H18O2
Molmasse
146.23

Namen und Synonyme

Butane, 1,1-diethoxy-1,1-DIETHOXYBUTANEButanal diethyl acetalbutyraldehyde ethyl acetalBUTRALDEHYDE DIETHYL ACETALButylaldehyde diethyl acetalbutylaldehydediethylaldehydeBUTYRALDEHYDE DIETHYL ACETALn-Butyraldehyde diethyl acetalBUTYRALDEHYDE DIETHYLACETAL, 97+%

Datenbank-Bezeichner

CAS
3658-95-5
PubChem CID
77225
DTXSID
DTXSID4063119
EC Number
222-913-5
Nikkaji
J103.156B

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt
143 °C/760mmHg · 143°C/760mmHg
Dichte
0.829 g/mL · 0.829 g/mL at 20 °C
Brechungsindex
20 · n20/D1.396
Flammpunkt
30 °C · 30 °C
storage temp.
Flammables area
Aggregatzustand
Liquid
Farbe
Clear colorless
BRN
1697910 · 1697910
LogP
2.041 · 2.041 (est)
NIST chemische Informationen
1 · Butane, 1,1-diethoxy-(3658-95-5)
EPA chemische Informationen
1 · Butane, 1,1-diethoxy- (3658-95-5)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
3
tsca
TSCA listed
ridadr
UN 1993C 3 / PGIII
hs_code
29329990
risk_code
10-36/38
hazard_code
Xi
safety_code
26-37/39-16

Chemie und Industrie

Darstellung · 1 Eintrag

synthetischeTo a three-necked flask equipped with an air-tight mechanical stirrer, dropping funnel, reflux condenser, and drying tube, are added 3.0 gm (1.25 gm-atom) magnesium turnings, 50 ml of dry ether, and a small crystal of iodine. Then 5 gm of rt-butyl bromide is added dropwise until 171.0 gm (1.25 mole) has been added. The reaction takes about ½ - l h r if the reaction mixture is cooled. The solution is refluxed for ½ hr, cooled to 50°C, and then 148 gm (1.0 mole) of triethyl orthoformate is added dropwise over a ½-hr period. The reaction mixture is refluxed for 16 hr, crushed ice added to decompose the excess Grignard reagent, the ether separated and washed with water. The water layer is added to a separatory funnel containing 200 ml of ether, treated with acetic acid to pH 7.0, shaken, and the ether separated. The latter ether layer is washed with 10% aqueous sodium carbonate, water, and dried. The latter water layer is extracted twice again with ether (200 ml). The combined ether layers are dried over potassium carbonate and fractionated to afford 128 gm (80%), b.p. 143°-144°.

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

4,4-Dimethoxy-1-butene1-Butenyl ethyl etherTriethyl orthobutyratetrans-2-HexenalDiethylsulfit1-ButanolEthanolTriethylorthoformiat2-ButenalTriethoxysilanBrompropylmagnesium

Nachgelagerte Produkte

Zugehörige Reaktionen

0
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2-Ethylfuran1,1-Diethoxyethan

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