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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HCID 77294Erstellt: 23. Oktober 2026

Ethyl-4,4,4-trichlor-3-oxobutyrat

ETHYL 4,4,4-TRICHLOROACETOACETATE · ethyl 4,4,4-trichloro-3-oxobutyrate · ethyl 4,4,4-trichloro-3-oxobutanoate · ethyl 4,4,4-trichloro-3-oxo-butanoate · 4,4,4-TRICHLOROACETIC ACID ETHYL ESTER · 4,4,4-Trichloroacetoacetic acid ethyl ester · 4,4,4-Trichloro-3-oxobutyric acid ethyl ester · 4,4,4-Trichloro-3-oxobutanoic acid ethyl ester

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Molekülstruktur von Ethyl-4,4,4-trichlor-3-oxobutyrat

Identifikatoren & physikalische Daten

CAS No.3702-98-5
SummenformelC6H7Cl3O3
Durchschnittliche Molmasse233,5 g/mol
Monoisotopische Masse231,94607712 g/mol
SMILESCCOC(=O)CC(=O)C(Cl)(Cl)Cl
InChIKeyXGIRWPYENXRJMZ-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID77294
EC No.223-041-8
DTXSIDDTXSID90190520
Lokaler NameEthyl-4,4,4-trichlor-3-oxobutyrat

Chemische & physikalische Eigenschaften

XLogP2,1
Polarare Oberfläche (TPSA)43,4
H-Brücken-Donoren0
H-Brücken-Akzeptoren3
Frei drehbare Bindungen4
Schwere Atome12
Formalladung0
Komplexität185
Schmelzpunkt126-127.5 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
Siedepunkt224-226 °C (lit.)
Dichte1.389 g/mL at 20 °C (lit.)
Brechungsindexn20/D 1.470
pKa (Säurekonstante)7.95±0.46(Predicted)
Aggregatzustandclear liquid
FarbeColorless to Almost colorless
BRN1779520
InChI1S/C6H7Cl3O3/c1-2-12-5(11)3-4(10)6(7,8)9/h2-3H2,1H3
InChIKeyXGIRWPYENXRJMZ-UHFFFAOYSA-N
SMILESCCOC(=O)CC(=O)C(Cl)(Cl)Cl

Sicherheit & Vorschriften

GHS-EinstufungWarningH315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]P264, P264+P265, P280, P302+P352, P305+P351+P338, P321, P332+P317, P337+P317, and P362+P364 (click each P-code to see the statement)The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory.
Hazard Classes and CategoriesSkin Irrit. 2 (100%)
Wassergefährdungsklasse (WGK)3
Zollcode2918.30.9000
Sicherheitshinweise (S)23-24/25
Lagerklasse12 - Non Combustible Liquids

Anwendungen & Verwendung

Verwenden

Ethyl 4,4,4-Trichloro-3-oxobutanoate is a reagent used in the sunthesis of heterocyclic compounds.