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Grundinformationen
- Standard-SMILES
C(=C\c1ccncc1)/c1ccncc1- InChIKey
MGFJDEHFNMWYBD-OWOJBTEDSA-N- Summenformel
- C12H10N2
- Durchschnittliche Molmasse
- 182,226 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 182,08439832
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- trans-4,4'-Vinylenedipyridine
- IUPAC
- 4,4'-[(E)-Ethene-1,2-diyl]dipyridine
- Lokaler Name
- trans-4,4'-Vinylendipyridin
- Englischer Name
- 4,4'-Vinylenedipyridine
- Summenformel
- C12H10N2
- Molmasse
- 182.22
Namen und Synonyme
1,2-DI(4-PYRIDYL)ETHYLENE1,2-BIS(4-PYRIDYL)ETHYLENETRANS-1,2-BIS(4-PYRIDYL)ETHYLENE1,2-Di(pyridin-4-yl)ethene1,2-Bis(4-pyridyl)etheneDK73031,2-Di(4-pyridyL1,2-Di-4-pyridylethene4,4'-Vinylenedipyridine4,4'-Vinylenedipyridine
Datenbank-Bezeichner
- CAS
1135-32-6、13362-78-2- PubChem CID
- 776222
- DTXSID
DTXSID201014763- ChEMBL
CHEMBL67033- EC Number
- 214-491-6、236-432-3
- Nikkaji
- J187.521C、J51.349K
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 148 · 148-152 °C (lit.)
- Siedepunkt
- 334.1 · 334.1±11.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.145 · 1.145±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
- Löslichkeit
- Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
- Aggregatzustand
- Solid
- pka
- 5.5 · 5.50±0.26(Predicted)
- Farbe
- Brown to Dark Brown
- BRN
- 3865 · 3865
- InChI
- InChI=1S/C12H10N2/c1(11-3-7-13-8-4-11)2-12-5-9-14-10-6-12/h1-10H/b2-1+
- InChIKey
- MGFJDEHFNMWYBD-UPHRSURJSA-N
- SMILES
- C(/C1=CC=NC=C1)=C\C1=CC=NC=C1
- CAS Datenbank
- 13362 · 13362-78-2(CAS DataBase Reference)
- NIST chemische Informationen
- 4 · Pyridine, 4,4'-(1,2-ethenediyl)bis-, (E)-(13362-78-2)
- EPA chemische Informationen
- -1 · trans-1,2-Bis(4-pyridyl)ethene (13362-78-2)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- tsca
- TSCA listed
- hs_code
- 29333990
- risk_code
- 36/37/38
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 26-37/39-36
Chemie und Industrie
Anwendungen
Beschreibung4,4'-Vinylenedipyridine belongs to dipyridine derivatives. It is used as a ligand in coordination chemistry for the preparation of a variety of organic compounds. It has also been used as a catalyst in polymer synthesis and as a reagent in peptide and peptidomimetic synthesis.
Verwendensuzuki reaction
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