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Grundinformationen
- Standard-SMILES
C=CC1CCC2OC2C1- InChIKey
SLJFKNONPLNAPF-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C8H12O
- Durchschnittliche Molmasse
- 124,183 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 124,088815
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 7-Oxabicyclo[4.1.0]heptane, 3-ethenyl-
- IUPAC
- 3-Ethenyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane
- Lokaler Name
- 1,2-Epoxy-4-vinylcyclohexan
- Englischer Name
- 1,2-Epoxy-4-vinylcyclohexane
- Summenformel
- C8H12O
- Molmasse
- 124.18
Namen und Synonyme
4-VINYL-1-CYCLOHEXENE 1,2-EPOXIDE4-Vinyl-1-cyclohexene 1,2-epoxide, mixture of isomers ,98% [mixture of isomers]EP-101epoxide101Epoxide 101unoxatepoxide101Unoxat epoxide 1014-Vinylcyclohexene oxidevinylcyclohexenemonoxide3-Vinylcyclohexene oxide
Datenbank-Bezeichner
- CAS
106-86-5- PubChem CID
- 7832
- DTXSID
DTXSID10861725- ChEBI
CHEBI:189262- Nikkaji
- J60.482H
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- -100 °C · -100°C(lit.)
- Siedepunkt
- 169 °C · 169 °C(lit.)
- Dichte
- 0.952 g/mL · 0.952 g/mL at 25 °C(lit.)
- Brechungsindex
- 20 · n20/D 1.469(lit.)
- Flammpunkt
- 115 °F · 115 °F
- storage temp.
- 2 · 2-8°C
- Aggregatzustand
- clear liquid
- Farbe
- Colorless to Almost colorless
- Wichte
- 0.952 · 0.952
- InChI
- InChI=1S/C8H12O/c1-2-6-3-4-7-8(5-6)9-7/h2,6-8H,1,3-5H2
- InChIKey
- SLJFKNONPLNAPF-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C12C(O1)CCC(C=C)C2
- CAS Datenbank
- 106 · 106-86-5(CAS DataBase Reference)
- NIST chemische Informationen
- 7 · 7-Oxabicyclo[4.1.0]heptane, 3-ethenyl-(106-86-5)
- EPA chemische Informationen
- 7 · 7-Oxabicyclo[4.1.0]heptane, 3-ethenyl- (106-86-5)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- tsca
- TSCA listed
- ridadr
- UN 3271 3/PG 3
- hs_code
- 29109000
- RTECS-Nr.
- RN8770000
- risk_code
- 45-10-20/21/22-40-36-22
- hazard_code
- T,Xn
- safety_code
- 53-16-23-36/37/39-45-36/37-26
- hazard_class
- 3.2
- packing_group
- III
- Speicherklasse
- 3 - Flammable liquids
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 4 OralCarc. 2Eye Irrit. 2Flam. Liq. 3
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenVinylcyclohexene monoxide is a chemical intermediate; it can be copolymerized with other epoxides to yield polyglycols having unsaturation available for further reaction.
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