Grundinformationen
- CAS
4591-28-0- Standard-SMILES
O=C=C(Cl)Cl- InChIKey
TVWWMKZMZALOFP-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C2Cl2O
- Durchschnittliche Molmasse
- 110,92 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 109,93261998
Überblick
structure given in first source
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Ethenone, dichloro-
- IUPAC
- 2,2-dichloroethenone
- Lokaler Name
- Dichlorketen
- Englischer Name
- dichloroketene
- Summenformel
- C2Cl2O
- Molmasse
- 110.93
Namen und Synonyme
Dichloroketene4591-28-0Ethenone, dichloro-DTXSID40196653RefChem:592670DTXCID80119144224-980-6dichloroethen-1-oneEINECS 224-980-62,2-dichloro-ethenoneCl2C=C=OSCHEMBL976513
Weitere Namen anzeigen
Ethenone, dichloro- (9CI)
DB-243393NS00031563
Datenbank-Bezeichner
- CAS
4591-28-0- PubChem CID
- 78338
- DTXSID
DTXSID40196653- EC Number
- 224-980-6
- Nikkaji
- J57.962I
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- 2
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 17,1 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 0
- H-Brücken-Akzeptoren
- 1
- Frei drehbare Bindungen
- 0
- Schwere Atome
- 5
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 67,7
Experimentelle und physikochemische Eigenschaften
SpringerMaterials PropertiesSchoenflies notation
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 57.1 · 57.1±33.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.385 · 1.385±0.06 g/cm3(Predicted)
- Löslichkeit
- sol ether, pentane, hexane.
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Gefahrenhinweise
Regulatory InformationChemical: Ethenone, dichloro-
Other Safety InformationEvaluation - Chemicals not considered for in depth evaluation - Not commercially active in Australia
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenIchloroketene is a dichloroacetylating agent; it undergoes cyclization with a variety of substrates.
Darstellung
synthetischeDichloroketene is typically prepared in situ by dehalogenation of trichloroacetyl halides or dehydrohalogenation of dichloroacetyl halides. Elimination of dichloroacetyl chloride with Triethylamine affords the desired ketene, although material formed in this manner is of limited reactivity. Reduction of Trichloroacetyl Chloride with Zinc/Copper Couple activated with either Phosphorus Oxychloride or 1,1- Dimethoxyethane provides fully reactive dichloroketene. Recently, thermal activation of Zinc dust was used to generate dichloroketene.
Vor- und nachgelagerte Produkte
Vorgelagerte Rohstoffe
Nachgelagerte Produkte
Anbieter1 Anbieter
DAYANG CHEM (HANGZHOU) CO.,LTD+86-88938639 +86-17705817739 · [email protected]
Zugehörige Reaktionen
3
Notizen zur Verbindung
Wird geladen…