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Gsk-3179106

HCID 78427026
NotizenReaktionen
GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
1627856-64-7
Standard-SMILES
CCOc1cc(=O)[nH]cc1-c1ccc(CC(=O)Nc2cc(C(C)(C)C(F)(F)F)on2)c(F)c1
InChIKey
IDXKJSSOUXWLDB-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C22H21F4N3O4
Durchschnittliche Molmasse
467,4 g/mol

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Gsk-3179106
IUPAC
2-[4-(4-ethoxy-6-oxo-1H-pyridin-3-yl)-2-fluorophenyl]-N-[5-(1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl)-1,2-oxazol-3-yl]acetamide
Englischer Name
RET Kinase inhibitor 1
Summenformel
C22H21F4N3O4
Molmasse
467.41

Namen und Synonyme

GSK3179106GSK-3179106DY8BBK4G3CUNII-DY8BBK4G3C4-(4-Ethoxy-1,6-dihydro-6-oxo-3-pyridinyl)-2-fluoro-N-(5-(2,2,2-trifluoro-1,1-dimethylethyl)-3-isoxazolyl)benzeneacetamideBenzeneacetamide, 4-(4-ethoxy-1,6-dihydro-6-oxo-3-pyridinyl)-2-fluoro-N-(5-(2,2,2-trifluoro-1,1-dimethylethyl)-3-isoxazolyl)-RefChem:1445211627856-64-72-(4-(4-ethoxy-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)-2-fluorophenyl)-N-(5-(1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl)isoxazol-3-yl)acetamideRET Kinase inhibitor 12-[4-(4-ethoxy-6-oxo-1H-pyridin-3-yl)-2-fluorophenyl]-N-[5-(1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl)-1,2-oxazol-3-yl]acetamide2-[4-(4-Ethoxy-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)-2-fluorophenyl]-N-[5-(1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl)isoxazol-3-yl]acetamide
Weitere Namen anzeigen
PCC-1CS-2597G414201] GSK3179106c-RET inhibitor GS3179106GSK3179106, 10 mM in DMSOBenzeneacetamide, 4-(4-ethoxy-1,6-dihydro-6-oxo-3-pyridinyl)-2-fluoro-N-[5-(2,2,2-trifluoro-1,1-dimethylethyl)-3-isoxazolyl]-

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
3,4
Polarare Oberfläche (TPSA)
93,5 Ų
H-Brücken-Donoren
2
H-Brücken-Akzeptoren
9
Frei drehbare Bindungen
7
Schwere Atome
33
Formalladung
0
Komplexität
812

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt
670.1 · 670.1±55.0 °C(Predicted)
Dichte
1.37 · 1.37±0.1 g/cm3(Predicted)
storage temp.
2 · 2-8°C
Löslichkeit
81 · DMSO:81.0(Max Conc. mg/mL);173.29(Max Conc. mM)DMSO:PBS (pH 7.2) (1:3):0.25(Max Conc. mg/mL);0.53(Max Conc. mM)Ethanol:15.5(Max Conc. mg/mL);33.16(Max Conc. mM)
Aggregatzustand
A crystalline solid
pka
10.3 · 10.30±0.10(Predicted)
Farbe
White to off-white
InChI
1S/C22H21F4N3O4/c1-4-32-16-9-19(30)27-11-14(16)12-5-6-13(15(23)7-12)8-20(31)28-18-10-17(33-29-18)21(2,3)22(24,25)26/h5-7,9-11H,4,8H2,1-3H3,(H,27,30)(H,28,29,31)
InChIKey
IDXKJSSOUXWLDB-UHFFFAOYSA-N
SMILES
FC(F)(F)C(C)(C)c1[o]nc(c1)NC(=O)Cc2c(cc(cc2)c3c[nH][c](cc3OCC)=O)F

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

GHS-Klassifizierung

GHS Classification · 4 Einträge

Warning

H361 (100%): Suspected of damaging fertility or the unborn child [Warning Reproductive toxicity]

P203, P280, P318, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory.

Gefahrenhinweise

Hazard Classes and CategoriesRepr. 2 (100%)

Sicherheitsdaten

wgk
WGK 3
Speicherklasse
11 - Combustible Solids

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

BeschreibungGSK3179106 is an inhibitor of rearranged during transfection (RET) kinase (IC50 = 0.4 nM). It is selective for RET kinase over VEGF receptor 2 (VEGFR2/KDR; IC50 = 109 nM). GSK3179106 reduces the number of abdominal contractions induced by colorectal distension in acetic acid-sensitized rats when administered at a dose of 10 mg/kg twice per day.

Anbieter49 Anbieter

武汉英诺医药科技有限公司+86-027-59232304 15387063101 · [email protected]
成都超九八生物科技有限公司13348960310 13348960310 · [email protected]
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MedChemexpress LLC021-58955995 · [email protected]
Zhejiang J&C Biological Technology Co.,Limited

Zugehörige Reaktionen

1
Reaktionsaufzeichnung erstellen
Reaktionsgleichung von HRID 1050125
HRID 1050125als Produktuspto-grants-2016_07

Notizen zur Verbindung

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syndrome,post-inflammatory,visceral,stress-induced,irritable,RET,Inhibitor,bowel,hypersensitivity,orally,GSK 3179106,inhibit,IBS,GSK3179106,GSK-3179106
MFCD30747847orb1226027orb1301746CHEMBL3355009SCHEMBL16055027SCHEMBL31060944C22H21F4N3O4GLXC-20190

Datenbank-Bezeichner

CAS
1627856-64-7、1884420-19-2
PubChem CID
78427026
ChEMBL
CHEMBL3355009
UNII
DY8BBK4G3C
EC Number
826-789-9
+1-2135480471 · [email protected]
上海瀚香生物科技有限公司177-54423994 17754423994 · [email protected]
上海珂华生物科技有限公司021-60455363 18019463053 · [email protected]
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天津普西唐生物医药科技有限公司010-60605840 · [email protected]
上海楼岚生物科技有限公司021-52996696,15000506266 15000506266
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Wuhan Topule Biopharmaceutical Co., Ltd+86-18327326525 · [email protected]
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