1-(Methylsulfonyl)aceton

1-(Methylsulphonyl)acetone

HCID 78695CAS 5000-46-4

Grundinformationen

Standard-SMILES
CC(=O)CS(C)(=O)=O
InChIKey
NWEYGXQKFVGUFR-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C4H8O3S
Durchschnittliche Molmasse
136,17 g/mol
Monoisotopische Masse
136,01941512

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
1-(Methylsulphonyl)acetone
IUPAC
1-methylsulfonylpropan-2-one
Lokaler Name
1-(Methylsulfonyl)aceton
Englischer Name
METHYLSULFONYLACETONE
Summenformel
C4H8O3S
Molmasse
136.17

Namen und Synonyme

1-(Methylsulphonyl)acetoneEINECS 225-665-6DTXSID00198178NSC 35395RefChem:428018DTXCID30120669225-665-65000-46-4METHYLSULFONYLACETONE1-(Methylsulfonyl)propan-2-one1-methylsulfonylpropan-2-oneMethanesulfonylacetone
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Datenbank-Bezeichner

CAS
5000-46-4
PubChem CID
78695
DTXSID
DTXSID00198178
UNII
3R8R8J4V2L
EC Number
225-665-6
Nikkaji
J203.234A

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
-0,6
Polarare Oberfläche (TPSA)
59,6 Ų
H-Brücken-Donoren
0
H-Brücken-Akzeptoren
3
Frei drehbare Bindungen
2
Schwere Atome
8

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
48 · 48-52 °C (lit.)
Siedepunkt
300.8 · 300.8±25.0 °C(Predicted)
Dichte
1.208 · 1.208±0.06 g/cm3(Predicted)
Flammpunkt
230 °F · >230 °F
storage temp.
2 · 2-8°C
Aggregatzustand
powder or crystals

Sicherheit und Regulatorisches

GHS-Klassifizierung

GHS Classification · 4 Einträge

Warning

H315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]

P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 2 reports by companies from 2 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

Gefahrenhinweise

Hazard Classes and CategoriesSkin Irrit. 2 (100%)

Sicherheitsdaten

wgk
3
hs_code
29302000
safety_code
22-24/25
Speicherklasse
11 - Combustible Solids

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

VerwendenMethylsulfonylacetone is used as reactant for Stereoselective preparation of chiral cyclic ketones. It is used in the Preparation of poly-substituted pyridines. It aids for Gold-catalyzed Friedlander cyclocondensation reaction. It is used as reactant in Radical homoallylation reactions, multicomponent cyclocondensation with aldehydes and aminoazoles.

Anbieter37 Anbieter

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