alpha-Oxo-1H-imidazole-5-propanoic acid
Grundinformationen
- CAS
2504-83-8- Standard-SMILES
O=C(O)C(=O)Cc1cnc[nH]1- InChIKey
JEJNWEREQWMOHB-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C6H6N2O3
- Durchschnittliche Molmasse
- 154,12 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 154,03784206
Überblick
3-(imidazol-5-yl)pyruvic acid is an oxo carboxylic acid that is pyruvic acid in which one of the methyl hydrogens has been replaced by an imidazol-5-yl group. It is a member of imidazoles, a monocarboxylic acid and an oxo carboxylic acid. It is functionally related to a pyruvic acid. It is a conjugate acid of a 3-(imidazol-5-yl)pyruvate.
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- alpha-Oxo-1H-imidazole-5-propanoic acid
- IUPAC
- 3-(1H-imidazol-5-yl)-2-oxopropanoic acid
- Englischer Name
- 3-(4-Imidazolyl)-2-oxopropionic acid
- Summenformel
- C6H6N2O3
- Molmasse
- 154.12
Namen und Synonyme
alpha-Oxo-1H-imidazole-5-propanoic acidRefChem:5559012504-83-83-(1H-imidazol-5-yl)-2-oxopropanoic acid3-(1H-imidazol-4-yl)-2-oxopropanoic acidImidazole pyruvic acidImidazole pyruvateimidazol-5-yl-pyruvateImidazole-4-pyruvic acid3-(imidazol-5-yl)pyruvic acidalpha-Keto-histidineTryptophan Impurity 35
Weitere Namen anzeigen
Reaxys ID: 15851084Histidine Impurity 5Thiamazole Impurity 64-Imidazolepyravic AcidHistidine Impurity 5 HClβ-imidazolyl pyruvic acidHistidine Impurity 70 HCl
beta-Imidazolylpyruvic acid4-ImidazolylbrenztraubensaureS8G3UY69QGSCHEMBL1331769SCHEMBL20294053-(imidazol-4-yl)pyruvic acidCHEBI:17406CHEBI:59013
Datenbank-Bezeichner
- CAS
2504-83-8- PubChem CID
- 794
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- -0,6
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 83,1 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 2
- H-Brücken-Akzeptoren
- 4
- Frei drehbare Bindungen
- 3
- Schwere Atome
- 11
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 181
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 466.2 · 466.2±28.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.51 · 1.510±0.06 g/cm3(Predicted)
- pka
- 2.03 · 2.03±0.54(Predicted)
Chemie und Industrie
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Ergänzende Hinweise
DefinitionChEBI: A pyruvic acid having a 1H-imidazol-4-yl substituent at the 3-position.
Zugehörige Reaktionen
0
Keine Reaktionsaufzeichnungen unter den aktuellen Filterkriterien.
Notizen zur Verbindung
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